Przygotowanie roztworów koloidalnych: roztwór protargolu. Wzór chemiczny protargolu

Collargol Collargol

Protargolum.

Zawiera 8% srebra koloidalnego.

Opis. Brązowo-żółty jasny proszek, bezwonny. Lekko gorzki i lekko cierpki smak. Łatwo rozpuszczalny w wodzie. Praktycznie nierozpuszczalny w 95% alkoholu, eterze i chloroformie.

Autentyczność.

1.1. Po podgrzaniu leku następuje zwęglenie i pojawia się zapach spalonego rogu.

1.2. Szarobiałą pozostałość otrzymaną po całkowitym spopieleniu rozpuszcza się w rozcieńczonym kwasie azotowym i filtruje. Do przesączu dodaje się rozcieńczony kwas solny, w wyniku czego powstaje biały, tandetny osad, rozpuszczalny w nadmiarze roztworu amoniaku.

AgNO3 + HCI=AgCI↓ +HNO3

1.3. Lek rozpuszcza się w wodzie, dodaje rozcieńczony kwas solny i ogrzewa do wrzenia. Wydzielony osad odsącza się. Do klarownego roztworu dodaje się roztwór NaOH i roztwór siarczanu miedzi i miesza; pojawia się fioletowy kolor (reakcja na białko).

Ujęcie ilościowe. Metoda Volharda.

W praktyce farmaceutycznej z protargolu przygotowuje się 1% roztwory; 2%.

Do próbki ciekłej postaci dawkowania dodaje się mieszaninę składającą się z równych ilości rozcieńczonego kwasu azotowego i ałunu amonowo-żelazowego, aż do odbarwienia brązowego koloru i miareczkuje mianowanym roztworem NH4SCN aż do pojawienia się czerwonego zabarwienia.

3Ag +4HNO3 = 3AgNO3 + NO+2H2O

Aplikacja. Stosowany zewnętrznie jako środek antyseptyczny i ściągający.

Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku ze szkła pomarańczowego, chronionym przed światłem.

Zawiera 70% srebra koloidalnego.

Opis. Zielonkawe lub niebieskawo-czarne płytki z metalicznym połyskiem, rozpuszczalne w wodzie, tworząc roztwór koloidalny. Zol leku (1:2000) ma żółtawy lub czerwonawo-brązowy odcień, jest przezroczysty w świetle przechodzącym i lekko opalizujący w świetle odbitym. .

Reakcje autentyczności.

1.1. Dla białka. Po podgrzaniu suchego preparatu następuje zwęglenie i pojawia się zapach spalonego rogu.

1.2 Powstałą szaro-białą pozostałość rozpuszcza się w roztworze HNO3 i przesącza. Do przesączu dodaje się roztwór HCl, pojawia się biały, tandetny osad.

3Ag +4HNO3 = 3AgNO3 + NO+2H2O

AgNO3 + HCI=AgCI↓ +HNO3

AgCI +2NH3= [Ag(NH3)2]Cl

1.3. Lek rozpuszcza się w wodzie, dodaje roztwór HCl i ogrzewa do wrzenia. Mieszaninę przesączono, do przesączu dodano roztwór NaOH i roztwór siarczanu miedzi i mieszano. pojawia się fioletowy kolor (reakcja na resztę białkowo-aminokwasową)

Ujęcie ilościowe. Metoda Volharda (miareczkowanie bezpośrednie)

Próbkę leku ogrzewa się stężonym kwasem siarkowym. Następnie wkrapla się stężony kwas azotowy i gotuje przez 15 minut. Po ochłodzeniu dodać wskaźnik ałunu żelazowo-amonowego i miareczkować mianowanym roztworem NH4SCN aż do pojawienia się żółtawo-różowego zabarwienia.

3Ag +4HNO3 = 3AgNO3 + NO+2H2O

AgNO 3 + NH 4 SCN = AgSCN↓ + NH 4 NO 3

3NH 4 SCN+FeNH 4 (SO 4) 2 = Fe(SCN) 3 +2(NH 4) 2 SO 4

Aplikacja. Przygotowuje się roztwory 2%, 3% i stosuje się je zewnętrznie jako słaby środek antyseptyczny i ściągający.

Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku, z pomarańczowego szkła, w miejscu chronionym przed światłem.

Pytania testowe do konsolidacji:

1. Dlaczego azotan srebra należy przechowywać w pojemnikach ze szkła pomarańczowego i chronić przed światłem?

2. Na jakich właściwościach opiera się zastosowanie preparatów azotanu srebra w medycynie?

3. Jaka jest ogólna metoda ilościowego oznaczania protargolu i kolargolu?

Obowiązkowy:

1. Głuszczenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Chemia farmaceutyczna. M.: Akademia, 2004.- 384 s. Z. 115-126

2. Farmakopea Państwowa Federacji Rosyjskiej / Wydawnictwo „Centrum Naukowe Ekspertyzy Produktów Leczniczych”, 2008.-704 s.: il.

Dodatkowy:

1. Farmakopea Państwowa, wydanie 11, wydanie. 1-M: Medycyna, 1987. - 336 s.

2. Farmakopea Państwowa, wydanie 11, wydanie. 2-M: Medycyna, 1989. - 400 s.

3. Belikov V. G. Chemia farmaceutyczna. – wyd. 3, M., MEDpress-inform-2009 616 s.: il.

Zasoby elektroniczne:

1. Biblioteka farmaceutyczna [Zasoby elektroniczne].

URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Abstrakty farmaceutyczne - Farmaceutyczny portal edukacyjny [Zasoby elektroniczne]. Adres URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Komputerowa obsługa wykładu. Dysk 1CD-RW.

12/07/2016

Roztwory koloidalne ( Roztwory koloidalne) - układy ultramikroheterogeniczne, w których jednostką strukturalną jest kompleks cząsteczek, atomów i jonów zwanych micelami

Roztwory koloidalne (z gr. kola- klej i eidos- typ) mają wielkość cząstek w zakresie od 1 do 100 nm. Micelę można uznać za kompleks granulek i przeciwjonów.

Ze względu na duży rozmiar cząstek roztwory koloidalne mają takie właściwości, jak niska zdolność dyfuzyjna, niskie ciśnienie osmotyczne, niska zdolność dializy i zdolność rozpraszania światła. Micele w roztworze koloidalnym poruszają się chaotycznie (Browna).

Roztwory koloidalne mogą być stabilne tylko w obecności trzeciego składnika - stabilizatora - środka powierzchniowo czynnego, który zaadsorbowany na granicy cząstka-ośrodek zapobiega koagulacji. Poprawia się także stabilność układów koloidalnych poprzez tworzenie się warstw solwatacyjnych z cząsteczek rozpuszczalnika. Dodatkowo cząsteczki warstwy solwatacyjnej (w wodzie – otoczki hydratacyjnej) gromadzą się wokół otaczającej cząstkę warstwy środka powierzchniowo czynnego. Takie koloidy nazywane są chronionymi.

Ponieważ wielkość cząstek chronionych koloidów jest taka, że nie przenikają one przez błony fizjologiczne, nie mają one zdolności wchłaniania, dlatego ich preparaty wykazują jedynie działanie lokalne.

W praktyce farmaceutycznej jako leki stosuje się trzy chronione koloidy – protargol, kołnierzgol i ichtiol.

ZASTOSOWANIE PROTARGOLU

Protargol ma właściwości ściągające, antyseptyczne i przeciwzapalne. Według współczesnych badań udowodniono działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe protargolu. Stosuje się go na otwarte rany i oparzenia, aby zapobiec infekcjom, w przewlekłym rzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej, zapaleniu spojówek, zapaleniu powiek i krwawieniu. Można go jednak bezpiecznie stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.

PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW PROTARGOLU

Przygotowując roztwory protargolu w aptekach wykorzystuje się ich zdolność do pęcznienia ze względu na dużą ilość zawartego w nim białka. Proszek ostrożnie wysypuje się cienką warstwą na odpowiednio dużą powierzchnię wody i pozostawia na pewien czas do pęcznienia. Cząsteczki protargolu, stopniowo rozpuszczając się, przechodzą do roztworu, dając wodę dostęp do kolejnych porcji leku. Nie zaleca się wstrząsania ani mieszania roztworu, ponieważ proszek zbija się w grudki, co utrudnia rozpuszczenie.

W niektórych przypadkach, szczególnie przy sporządzaniu roztworów o większym stężeniu, protargol rozciera się w moździerzu z kilkoma kroplami płynu zwilżającego (gliceryna), który powinien być łatwo rozpuszczalny w wodzie. Pocieranie gliceryną powoduje usunięcie powietrza z proszku i tym samym wyeliminowanie przyczyny ewentualnego zbrylania się. Po dodaniu wody zwilżony proszek szybko przechodzi w roztwór.

Roztwory protargolu można przesączyć przez luźny kłębek waty, przemyć gorącą wodą lub przesączyć przez filtry szklane lub bezpopiołowe filtry papierowe (ponieważ jony żelaza, wapnia i magnezu powodują koagulację protargolu i utratę leku na filtrze).

Roztwory protargolu są dozowane w butelkach z ciemnego szkła, ponieważ pod wpływem światła tlenek srebra zawarty w protargolu ulega zniszczeniu, utleniając produkty hydrolizy białek, w wyniku czego protargol przekształca się w metaliczne srebro. Okres ważności roztworów protargolu wynosi 30 dni.

Protargol(białko srebra, białko srebra - Argentum proteinicum) - amorficzny proszek o żółtobrązowej barwie, bezwonny, lekko gorzki i lekko cierpki smak, łatwo rozpuszczalny w wodzie, jest chronionym preparatem koloidalnym srebra, zawiera 7,3–8,3% tlenku srebra. Rolę koloidu ochronnego pełnią produkty hydrolizy białek (albuminiany). Ich zawartość w preparacie wynosi około 92%, dzięki czemu etap pęcznienia trwa dłużej

Artur Eichengrün(1867–1949) – niemiecki chemik, pracujący w firmie Bayer, gdzie od 1894 r. kierował działem farmaceutycznym. W 1897 roku poszukując skutecznego leku na rzeżączkę, zmieszał roztwory azotanu srebra z różnymi białkami – żelatyną, albuminą surowicy, kazeiną czy peptonem. W rezultacie we wszystkich przypadkach otrzymywał jasny, bezwonny, brązowo-żółty lub brązowy proszek. Analizując konsekwentnie wykryto w nim 7,8–8,3% srebra. Eichengrün nazwał to „białkowym srebrem”. W tym samym roku protargol jako lek firmy Bayer szybko wszedł do praktyki medycznej w leczeniu rzeżączki, zapalenia spojówek i chorób laryngologicznych i był aktywnie stosowany przez ponad 50 lat, aż do odkrycia sulfonamidów i antybiotyków.

Po odkryciu aspiryny w 1934 r. A. Eichengrün został kierownikiem działu chemii stosowanej firmy Bayer i zaczął opracowywać nowe leki oraz włókna celulozowe. Naukowiec otrzymał ponad 47 patentów, ponadto miał pierwszeństwo w odkryciu aspiryny, płynu niezamarzającego, sztucznego jedwabiu, farb i różnych leków. Podczas II wojny światowej A. Eichengrün przebywał w obozie koncentracyjnym w Theresienstadt. W 1949 roku opublikował swoją historię w niemieckim czasopiśmie i dopiero dzięki staraniom szkockiego historyka farmakologii Waltera Snydera prawdziwa historia odkrycia aspiryny i biografia A. Eichengruna stały się znane opinii publicznej

Rp.: Solutionis Protargoli 2% 100 ml
D.S. Do płukania jamy nosowej

Rp.: Protargoli 0,2
Gliceryna 5.0
Aquae purificatae 15 ml
M.D.S. Do irygacji strun głosowych

Doktor Ninel Orłowieckaja farmacja nauki ścisłe,
Oksana Dankiewicz, dr hab. farmacja nauki ścisłe,
Rusłan Redkin, dr. farmacja Nauki, doktorat farmacja nauki ścisłe,
Narodowy Uniwersytet Farmaceutyczny w Charkowie

„Praktyk Farmaceuta” nr 6′ 2016

Analiza LF:

1. Roztwór Protargolu 1%.

2.Novocaine roztwór 0,5% do wstrzykiwań.

Kontrola jakości roztworu protargolu 1%

Roztwór Protargolu 1%, barwa brązowo-żółta, smak lekko gorzki.

Mieszanina

Protargol zawiera 8% srebra i 92% lizalbinianu lub protalbinianu sodu.

Lek przechowuje się w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 25 o C) w miejscu chronionym przed światłem. Okres ważności 1 miesiąc.

Lek stosowany jest jako środek ściągający, antyseptyczny, przeciwzapalny i kauteryzujący. Stosowany do przemywania ran ropnych, pęcherza przy zapaleniu pęcherza moczowego i cewki moczowej, w postaci kropli do oczu przy krwawieniu i ropnym zapaleniu spojówek.

Autentyczność

1. Po nagrzaniu - zwęglenie i zapach spalonego rogu.

2. Po spopieleniu pozostałość rozpuszcza się w kwasie azotanowym i filtruje. Po dodaniu kwasu solnego do przesączu tworzy się biały, tandetny osad.

3. Różnica w stosunku do protargolu: zol leku (1:50) po dodaniu rozcieńczonego kwasu solnego tworzy ciemnobrązowy osad kwasu srebrowo-lizabinowego. Dodając alkalia, ponownie otrzymujemy zol.

Ujęcie ilościowe

Lek jest mineralizowany w kolbie Keldahla stężonymi kwasami siarczanowymi i azotanowymi.

Metoda: TIOCYJANOMETRIA, MIARECZKOWANIE BEZPOŚREDNIE, wskaźnik – ałun żelazowo-glinowy, E=M.m.

Miareczkować rozcieńczonym kwasem azotanowym.

Oznaczanie pH

Oznaczenie przeprowadza się za pomocą potencjometru lub papierka wskaźnikowego RIFAN pH 7,0-8,0.

Kontrola jakości roztworu nowokainy 0,5% - 200,0

Charakterystyka gotowego produktu

Novocaine roztwór 0,5% do wstrzykiwań.

Lek jest 0,5% roztworem nowokainy, stabilizowanym 0,1 N kwasem solnym.

Mieszanina

Nowokaina 30 g

Roztwór kwasu solnego do pH=3,8-4,5

Woda do wstrzykiwań do 1 l

Bezbarwna, przezroczysta ciecz, reakcje: pH=3,8-4,5.

Lek musi spełniać wymagania określone w art. w zakresie sterylności, niepirogenności i braku zanieczyszczeń mechanicznych. Wydanie GF XI. 2 s. 140.

Lek produkowany jest w butelkach o różnej pojemności, zamykanych korkami gumowymi 25P, IR-21 i aluminiowymi kapslami.

Lek przechowuje się w temperaturze pokojowej, w miejscu chronionym przed światłem (nie wyższym niż 25 o C). Okres ważności 1 miesiąc. Lista B.

Roztwory nowokainy stosuje się do wstrzyknięć śródskórnych, domięśniowych i dożylnych.

Autentyczność

β-dietyloaminoetyloamid

chlorowodorek kwasu p-aminobenzoesowego

1. Do 4-5 kropli roztworu dodać 5-6 kropli rozcieńczonego kwasu solnego, 2-3 krople 1% roztworu azotynu sodu i 0,1-0,3 ml powstałej mieszaniny wlać do 1-2 ml alkalicznego roztworu β-naftolu. Tworzy się pomarańczowo-czerwony osad. Po dodaniu 1-2 ml 95% etanolu osad rozpuści się i pojawi się wiśniowo-czerwony kolor.

2. Do 0,5 ml roztworu dodać 1-2 krople rozcieńczonego kwasu siarkowego i 0,3-0,5 ml 0,1 N roztworu nadmanganianu potasu. Fioletowy kolor roztworu natychmiast znika.

Ujęcie ilościowe

Metoda: NITRYTOMETRIA, powstawanie soli diazoniowych.

Do 2 ml 0,5% roztworu dodać 2-3 ml wody, 1 ml rozcieńczonego kwasu solnego, 0,2 bromku potasu, 2 krople roztworu tropeoliny, 1 kroplę roztworu błękitu metylenowego i miareczkować w temperaturze 18-20 o C za pomocą 0,02 M roztwór azotynu sodu, dodając na początku 0,2-0,3 ml po 1 minucie, a na koniec miareczkowania (dla równoważnej ilości 0,1-0,2 ml) 1-2 krople. za 1 minutę aż kolor czerwono-fioletowy zmieni się na niebieski.

Podczas miareczkowania 0,02 M roztworem azotynu sodu równolegle przeprowadza się doświadczenie kontrolne.

1 ml 0,02 M roztworu azotynu sodu odpowiada 0,005456 g, a 0,1 M - 0,02728 g nowokainy.

O Oznaczanie pH

Oznaczenie przeprowadza się za pomocą potencjometru lub uniwersalnej bibułki wskaźnikowej.

Podpis kierownika praktyki ______________________

Zawiera 70% srebra i 30% białka. Niekompatybilny z utleniaczami, zasadami, węglanami.

Przechowywać ostrożnie (lista B), w dobrze zamkniętych słoikach ze szkła pomarańczowego, chronić przed światłem.

Działanie i zastosowanie. Ma działanie ściągające, przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Na ranach i błonach śluzowych srebro jest rozszczepiane powoli i przez długi czas. Ma szkodliwy wpływ na drobnoustroje. Nie podrażnia ran i błon śluzowych. Srebro koloidalne, bardzo drobno zmielone i posiadające dużą powierzchnię, działa katalitycznie: przyspiesza reakcje chemiczne i uniemożliwia życie komórce drobnoustroju. Po zastosowaniu wewnętrznym kołnierzgol, podobnie jak obce białko, wzmaga produkcję przeciwciał i zwiększa odporność nieswoistą. Po szybkim dożylnym podaniu stężonych roztworów kolargolu możliwe jest krzepnięcie krwi i zatrucie zwierzęcia.

Stosowany zewnętrznie do przemywania zakażonych ran, przy ropnym zapaleniu spojówek, zapaleniu jamy ustnej, zapaleniu pochwy i zapaleniu cewki moczowej w postaci roztworów (1-3%). W przypadku ropnego zapalenia skóry przepisuje się 2-3% maści. Dobre wyniki uzyskano w przypadku posocznicy i ropomnicy (1-2% roztwory dożylnie).

Dawki dożylnie: dla koni i bydła 0,5-1,0 g; psy 0,1-0,15 g (ostrożnie!).

Składowanie

Przechowywać w dobrze zamkniętych słoikach ze szkła pomarańczowego z szlifowanym korkiem, w miejscu chronionym przed światłem.

Biorąc pod uwagę, że pod wpływem światła, gdy dostaną się substancje organiczne – zanieczyszczone pojemniki, kurz – lek rozkłada się.

Sole srebra są trujące, dlatego azotan srebra należy do listy A i przechowywane w sejfie zamykanym na klucz.

Aplikacja

Działa ściągająco, przeciwzapalnie, antybakteryjnie, bakteriobójczo oznacza. Stosowany zewnętrznie w postaci roztworów wodnych w leczeniu chorób oczu i skóry, czasami doustnie. IRR doustnie – 0,03 g IRR – 0,1 g.

Azotan srebra, w zależności od stężenia, może mieć -

w małych stężeniach od 0,05 do 0,06% działanie ściągające i przeciwzapalne,

w mocniejszych roztworach – od 2 do 10% - efekt kauteryzacji.

Formularze zwolnień. Substancja.

Wszystkie rozwiązania AgNO 3 V warunki apteczne podlegają pełnej kontroli chemicznej. Wskaźniki są ustalane:

„Autentyczność” i „Badania czystości i dopuszczalnych granic zanieczyszczeń” (analiza jakościowa),

„Oznaczanie ilościowe” (analiza ilościowa).

Związki srebra koloidalnego FP Collargol (srebro koloidalne) - Collargolum

Zawiera co najmniej 70% srebra

NFP Protargol (białkan srebra) - Protargolum

Zawiera co najmniej 8% srebra (7,8 – 8,3%)

Paragon

Z azotanu srebra i białek.

Uwalniany podczas przetwarzania białek w roztworach alkalia kwasy lizalbinowy i protalbowy mają właściwości regenerujące. Po zmieszaniu ich soli sodowych ze świeżo wytrąconym tlenkiem srebra redukują one srebro i wiąże się ono z białkami w stanie koloidalnym.

Preparaty oczyszcza się metodą dializy, następnie odparowuje pod próżnią w temperaturze C aż do otrzymania suchego żelu i rozdrobnienia.

Leki są różne zawartość srebra koloidalnego protargol i kołnierzol: protargol zawiera 7,8-8,3%; kołnierzgol – co najmniej 70%. To również określa różnicę w ich właściwości fizyczne:

Opis i rozpuszczalność

Collargol - zielonkawe lub niebieskawo-czarne płytki z metalicznym połyskiem (przypominającym kryształy jodu lub KMnO 4), bezwonne.

Rozpuszczalny w wodzie z utworzeniem roztworu koloidalnego.

Protargol- brązowo-żółty lub brązowy jasny proszek, bezwonny, higroskopijny.

Powoli rozpuszczalny w wodzie z utworzeniem roztworu koloidalnego, praktycznie nierozpuszczalny w alkoholu i chloroformie.

Roztwory są przezroczyste w świetle przechodzącym i opalizujące w świetle odbitym. Roztwory przygotowywane są z uwzględnieniem specyfiki technologii przygotowania.

Autentyczność

Kiedy udowadniasz autentyczność oznaczyć srebro i białko:

1. FS Aby wykryć srebro w kołnierzu i protargolu, jest to konieczne przejść w stan jonowy. W tym celu przeprowadzają mineralizacja poprzez całkowite spopielenie (kalcynacja, ogrzewanie, spalanie przy oznaczaniu białka). Otrzymane pozostałość (zol) rozpuszcza się w rozcieńczonym kwasie azotowym, przefiltrowany. W przesączu z NS I rozwiedziony tworzy się osad AgCl↓ - reakcja PS na jon srebra Ag + (patrz. AgNO 3 ).

3.FS Próba biuretowa – w oparciu o właściwości związków zawierających wiązania peptydowe (amidowe). tworzą fioletowy kompleksowy związek z jonami miedzi (II) w środowisku zasadowym.

W tym celu badane substancje podgrzewa się do wrzenia w obecności kwasu solnego i następuje hydroliza białka na aminokwasy. Roztwór przesączono, do przesączu dodano wodorotlenek sodu (do obojętnego pH) i siarczan miedzi.

gdzie R1 i R2 oznaczają rodniki kwasowe tworzące peptyd (dipeptyd).

4. FS Reakcja różnicy między kołnierzolem a protorgolem - reakcja tworzenia kwasu srebrowo-lizabinowego. Kwas ten powstaje podczas dodawania rozwiedziony kwas chlorowodorowy do rozwiązania kołnierzgol (1:50) powoduje wytrącenie ciemnobrązowego osadu, po alkalizacji osad rozpuszcza się . Protargol tego nie zapewnia .

Aby kontynuować pobieranie, musisz zebrać obraz:

kołnierzol;

Zawiera 8% srebra koloidalnego.

Opis. Brązowo-żółty jasny proszek, bezwonny. Lekko gorzki i lekko cierpki smak. Łatwo rozpuszczalny w wodzie. Praktycznie nierozpuszczalny w 95% alkoholu, eterze i chloroformie.

1.1. Po podgrzaniu leku następuje zwęglenie i pojawia się zapach spalonego rogu.

Ujęcie ilościowe. Metoda Volharda.

W praktyce farmaceutycznej z protargolu przygotowuje się 1% roztwory; 2%.

Aplikacja. Stosowany zewnętrznie jako środek antyseptyczny i ściągający.

Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku ze szkła pomarańczowego, chronionym przed światłem.

Zawiera 70% srebra koloidalnego.

1.1. Dla białka. Po podgrzaniu suchego preparatu następuje zwęglenie i pojawia się zapach spalonego rogu.

1.2 Powstałą szaro-białą pozostałość rozpuszcza się w roztworze HNO3 i przesącza. Do przesączu dodaje się roztwór HCl, pojawia się biały, tandetny osad.

Ujęcie ilościowe. Metoda Volharda (miareczkowanie bezpośrednie)

Aplikacja. Przygotowuje się roztwory 2%, 3% i stosuje się je zewnętrznie jako słaby środek antyseptyczny i ściągający.

Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku, z pomarańczowego szkła, w miejscu chronionym przed światłem.

Pytania testowe do konsolidacji:

1.Dlaczego azotan srebra należy przechowywać w pojemnikach ze szkła pomarańczowego i chronić przed światłem?

2. Na jakich właściwościach opiera się zastosowanie preparatów azotanu srebra w medycynie?

3. Jaka jest ogólna metoda ilościowego oznaczania protargolu i kolargolu?

1. Głuszczenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Chemia farmaceutyczna. M.: Akademia, 2004.- 384 s. Z.

2. Farmakopea Państwowa Federacji Rosyjskiej / Wydawnictwo „Centrum Naukowe Ekspertyzy Produktów Leczniczych”, 2008.-704 s.: il.

1. Farmakopea Państwowa, wydanie 11, wydanie. 1-M: Medycyna, 1987.s.

2. Farmakopea Państwowa, wydanie 11, wydanie. 2-M: Medycyna, 1989.s.

3. Belikov V. G. Chemia farmaceutyczna. – wyd. 3, M., MEDpress-inform-2009 616 s.: il.

1. Biblioteka farmaceutyczna [Zasoby elektroniczne].

2. Abstrakty farmaceutyczne - Farmaceutyczny portal edukacyjny [Zasoby elektroniczne]. Adres URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Komputerowa obsługa wykładu. Dysk 1CD-RW.

Opis Collargolu autorstwa Gf

COLLARGOLUM Srebro koloidalne

Właściwości: zielonkawe lub jasnoczarne płytki z metalicznym połyskiem. Zawiera co najmniej 70% srebra i do 30% białka. Rozpuszcza się w zimnej (1:50) i gorącej (1:8) wodzie tworząc roztwór koloidalny. Niekompatybilny z utleniaczami, zasadami, węglanami.

Przechowywanie: z zachowaniem ostrożności (lista B), w dobrze zamkniętych słoikach z ciemnego szkła, chronionych przed światłem.

Działanie: działa ściągająco, przeciwzapalnie i silnie przeciwdrobnoustrojowo.

Wskazania, droga podawania i dawkowanie: zewnętrznie w postaci 1 - . 2% roztwory do leczenia zakażonych ran, wrzodów, zapalenia jamy ustnej, zapalenia pęcherza moczowego, w postaci 2-3% roztworów na ropne zapalenie spojówek.

W przypadku posocznicy i ropomicy dożylnie w postaci 1-2% roztworów przygotowanych przed użyciem. Konie i bydło 0,5-1,0; małe bydło 0,2-0,3; świnie 0,3-0,5; psy 0,1-0,15.

Doustnie w postaci czopków. Konie 1,0-3,0; małe bydło 0,2-1,0; Przemiata 0,5-1,0.

Jak przygotować roztwór kołnierzgolu według przepisu Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. Do przemywania ran?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS Do przemywania ran

Collargol to preparat srebra koloidalnego chroniony przez produkty alkalicznej hydrolizy białek. Co najmniej 70% leku stanowi srebro, reszta to koloid ochronny - sole sodowe kwasów lizalbinowego i protalbowego.

Potraktowany wodą kołnierzgol pęcznieje i rozpuszcza się, tworząc ciemne, ujemnie naładowane zole, które dają alkaliczną reakcję na lakmus i szybko się starzeją. Należy pamiętać, że niedopuszczalne jest przygotowywanie roztworów kołnierzylu w rezerwie przez dłuższy czas.

Zole Collargolu łatwo koagulują pod wpływem kwasów i soli metali ciężkich, zastępując sód w ochronnej części koloidu odpowiednio kationami wodoru lub metalu. Alkalia stabilizują zole Collarda.

Przygotowanie roztworów z kołnierzyka nie stwarza żadnych trudności, jeśli lek jest dobrej jakości. Collargol umieszczony w wodzie szybko peptyzuje, tworząc ciemnobrązowy zol, który w świetle odbitym wykazuje wyraźną opalizację. Czasami, aby przyspieszyć peptyzację, kołnierzgol rozciera się w moździerzu do rozpuszczenia lub w obecności rozpuszczalnika. Jeśli masz dobry lek, nie jest to konieczne.

Preparaty Collargolu, które podczas przechowywania zostały wystawione na działanie kwaśnych oparów i utraciły charakterystyczny dla kołnierza metaliczny połysk, są słabo i zwykle niecałkowicie peptyzowane w wodzie, tworząc mętne zole – zasadniczo zawiesiny. Mielenie w moździerzu w takich warunkach stwarza wrażenie rozpuszczenia, ale „roztwory” są złej jakości i po odstaniu skoagulowana część leku wytrąca się.

Czasami, jeśli zniszczenie leku nie posunęło się zbyt daleko, takie gorsze zole kołnierza można skorygować, dodając kilka kropli 0,1 N. roztwór wodorotlenku sodu, który regeneruje ochronną część koloidu. Dawka alkaliów w tym przypadku nie powinna przekraczać 10 kropli 0,1 N. roztwór wodorotlenku sodu na 100 ml zolu kołnierzowego. Aby uzyskać maksymalny efekt, zaleca się na samym początku pracy zastosować alkalię w celu zwilżenia kołnierzyka przed dodaniem wody. Do wstrzykiwań nie należy stosować roztworów Collargolu skorygowanych poprzez alkalizację.

Gotowy roztwór przesącza się do butelki uwalniającej przez watę. W szczególnie krytycznych przypadkach zole Collarda filtruje się przez mały filtr wykonany z bezpopiołowego papieru lub, ściślej, przez filtr szklany.

Należy podać opis, metody ustalania autentyczności, czystości i ilościowego oznaczania kolargolu metodami farmakopealnymi i niefarmakopealnymi. Zilustruj swoją odpowiedź, zapisując reakcje chemiczne i wzory obliczeniowe. Opisz cechy przechowywania i stosowania leku

Collargol to zielonkawo-czarna lub niebieskawo-czarna płytka z metalicznym połyskiem. Rozpuszcza się w wodzie tworząc roztwór koloidalny (1:50), który po rozcieńczeniu wodą (1:2000) ma brązowy lub czerwonawo-brązowy odcień. Collargol to 70-75% zol srebra (Ag), w którym cząstki koloidalne są stabilizowane hydrolizatem kazeiny (główne białko mleka wszystkich ssaków).

1. Po mineralizacji próbki poprzez spopielenie, pozostałość traktuje się kwasem azotowym, a srebro związane z białkiem przekształca się w formę jonową. Następnie przeprowadza się reakcje dla jonu srebra:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H2O

2. Białko można rozpoznać po specyficznym zapachu spalonego rogu (spalonej wełny) podczas spalania preparatu.

3. Białko można wykryć za pomocą reakcji biuretowej, którą po raz pierwszy opisano w XIX wieku dla prostego związku biuretowego: NH 2 -CO-NH-CO-NH 2. Po wstępnej hydrolizie kwasowej leku, peptydy po dodaniu roztworu CuSO4 dają fioletowe kompleksy, np.:

Niedopuszczalne zanieczyszczenia to obce związki srebra. Collargol nie powinien również dawać odczynu zasadowego (fenoloftaleina) i nie powinien zawierać substancji nierozpuszczalnych w wodzie i produktów rozkładu białek, które można rozpoznać po pojawieniu się zapachu amoniaku podczas ogrzewania roztworu z roztworem wodorotlenku sodu.

Najpierw preparaty koloidalne rozkłada się poprzez gotowanie w mieszaninie stężonych kwasów siarkowych i azotowych w kolbie Kjeldahla, następnie oznacza się powstałe jony srebra metodą tiocyjanatometryczną:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS+NH4NO3

V - objętość 0,1 N roztworu tiocyjanianu amonu (titranta), ml

K - współczynnik korygujący

T - miano równe 0,0169 g/ml,

a - objętość roztworu pobrana do oznaczenia, ml

Współczynnik równoważności 1.

Zastosowanie: Collargol stosuje się jako lek antyseptyczny w leczeniu ran ropnych, krwawień, wrzodów, zapalenia spojówek, nieżytu nosa, migdałków, zapalenia węzłów chłonnych, a także zapalenia pęcherza moczowego.

Składowanie. W dobrze zamkniętych słoikach ze szkła pomarańczowego, chronionych przed światłem.

Należy podać opis, metody ustalania autentyczności, czystości i ilościowego oznaczania hydroperytu metodami farmakopealnymi i niefarmakopealnymi. Zilustruj swoją odpowiedź, zapisując reakcje chemiczne i wzory obliczeniowe. Opisz cechy przechowywania i stosowania leku

1. Tworzenie kwasu nadchromowego (PA): Do 1 ml leku dodaje się 0,2 ml rozcieńczonego H 2 SO 4, 2 ml eteru, 0,2 ml roztworu K 2 Cr 2 O 7 i wstrząsa, warstwa eterowa zmienia kolor na niebieski .

2. Interakcja z jodkami i bromkami potasu lub sodu w środowisku kwaśnym (AF):

Emitowane halogeny są wykrywane przez papier skrobiowy lub jodowo-skrobiowy po ich niebieskim zabarwieniu.

3. Utlenianie siarczków

Czarny siarczek ołowiu przekształca się w biały siarczan.

4. Nadtlenek wodoru utlenia Fe 2+ do Fe 3+, co można wykryć za pomocą błękitu pruskiego:

5. Świeżo osadzony tlenek srebra poddawany działaniu nadtlenku wodoru przywraca srebro (właściwości redukujące):

6. W środowisku kwaśnym nadtlenek wodoru redukuje nadmanganian potasu w środowisku kwaśnym (roztwór staje się odbarwiony):

Badanie czystości (oznaczenie zanieczyszczeń).

Kwasowość. Do 10 ml dodać 20 ml wody i 0,25 ml roztworu czerwieni metylowej. Do zmiany barwy wskaźnika potrzeba nie mniej niż 0,05 ml i nie więcej niż 1 ml 0,1 M roztworu wodorotlenku sodu.

Stabilizatory organiczne. Wstrząsnąć 20 ml z 10 ml chloroformu, a następnie pobrać 2 porcje, każda po 5 ml. Warstwę chloroformową odparowuje się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a pozostałość suszy w eksykatorze. Masa resztkowa nie powinna przekraczać 5 mg (250 ppm).

Nielotna pozostałość. Umieścić 10 ml substancji w tyglu platynowym. Roztwór odparować do sucha w łaźni wodnej, a pozostałość wysuszyć w temperaturze CC. Pozostałość wagowa nie powinna przekraczać 20 mg (2 g/l).

1. Permanganatometria bezwskaźnikowa: 10 ml roztworu umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 100 ml i rozcieńcza wodą do kreski, do 10 ml otrzymanego roztworu dodaje się 5 ml rozcieńczonego H2SO4 i miareczkuje 0,1 M KMnO4 do uzyskania stabilnego kolor różowy uzyskuje się:

T = S*0,1*34/1000 = 0,0017 g/ml (dla 0,1 M nadmanganianu potasu)

2. Jodometria pośrednia:

T = S*0,1*34/1000 = 0,0017 g/ml (dla 0,1 M tiosiarczanu sodu)

Przechowywać w ciemnym szkle, z dala od światła, kurzu i ciepła, ponieważ w tych warunkach możliwy jest katalityczny rozkład nadtlenku wodoru. Stosowany jako zewnętrzny środek aseptyczny oraz jako część płukanek.

Jest to proszek grubokrystaliczny, dlatego też, aby przyspieszyć proces pęcznienia i samoistnego rozpuszczania, kołnierzgol najpierw rozgniata się kilkoma kroplami wody lub gliceryny.

Przykład nr 5 Sporządzenie roztworu kołnierzgolu

Collargolum (collargol)– 70% Ag, 30% – sole sodowe aminokwasów lizalbiny i protalbiny, otrzymywane w wyniku alkalicznej hydrolizy białka jaja.

Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem.

1. Szlifowanie. Rozpuszczenie.

Do moździerza odważa się 0,6 g kołnierza, rozdrabnia się go z niewielką ilością wody oczyszczonej (zwykle w ilości równej masie kołnierza) i rozcieńcza resztą rozpuszczalnika.

2. Filtrowanie.

Roztwór przesącza się przez umyty, luźny wacik bawełniany (możliwe sączenie przez bezpopiołowy papier lub filtry szklane nr 1 lub nr 2) do chroniącej przed światłem szklanej butelki uwalniającej.

3. Zakrywanie. Dekoracja.

Butelka jest szczelnie zamknięta. Sporządzana jest etykieta „Zewnętrzna”, zawierająca numer apteki, numer recepty, imię i nazwisko pacjenta, sposób użycia, datę produkcji, cenę leku. Oddzielnie naklejony jest numer recepty i etykiety ostrzegawcze „Przechowywać z dala od dzieci”, „Wstrząsnąć przed użyciem”, „Przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu”.

1. Collargol zawiera około 70% tlenku srebra i 30% białka (sole sodowe aminokwasów lizalbiny i protalbiny, otrzymywane w wyniku alkalicznej hydrolizy białka jaja). Ze względu na niską zawartość białka w kolargolu, podczas przygotowywania roztworów pęcznieje on powoli, dlatego roztwory kolargolu przygotowuje się poprzez rozdrobnienie go z niewielką ilością oczyszczonej wody i późniejsze rozcieńczenie.

2. Roztwory koloidów chronionych sporządza się w stężeniu masowo-objętościowym, gdyż są to głównie roztwory wodne, czasami z dodatkiem niewielkiej ilości gliceryny.

3. Roztwory kolargolu najlepiej przefiltrować przez filtry szklane nr 1 lub nr 2, można je przesączyć przez luźny wacik z długowłóknistej waty lub filtr z bezpopiołowego papieru przemyty wodą oczyszczoną. . Nie można stosować bibuły filtracyjnej z popiołu, ponieważ zawarte w niej jony żelaza, wapnia i magnezu mogą tworzyć nierozpuszczalne związki z białkiem, powodować koagulację kołnierzyka i w związku z tym utratę leków na filtrze.

4. Roztwór Collargolu jest systemem heterogenicznym, dlatego wymagana jest etykieta ostrzegawcza: „Wstrząsnąć przed użyciem” oraz „Przechowywać w chłodnym miejscu, chronić od światła” (lek światłoczuły).

Kontrola na etapach produkcji. Lek się rozpuścił. Nie ma pojedynczych widocznych cząstek. W roztworze nie ma wtrąceń mechanicznych. Pojemnik i zamknięcie zostały dobrane prawidłowo.

Kontrola wytwarzanego leku.

1. Analiza dokumentacji. Numer recepty, PPC odpowiada. Elementy zeszytu są kompatybilne. Obliczenia zostały wykonane prawidłowo i wydano PPK.

2. Projekt. Na opakowaniu umieszczona jest etykieta „ZEWNĘTRZNA” zawierająca numer i adres apteki, numer recepty, imię i nazwisko pacjenta, sposób stosowania, datę produkcji, cenę leku. Numer recepty i etykiety ostrzegawcze „Trzymaj z dala od dzieci” są umieszczone oddzielnie.

3. Ograniczenie. Szklana butelka chroniąca przed światłem odpowiada przepisanej objętości; Zamknięcie jest szczelne: po odwróceniu płyn nie wycieka pod korek.

4. Kontrola organoleptyczna. Roztwór ma szczególnie ciemną barwę, jest przezroczysty w świetle przechodzącym i lekko opalizujący w świetle odbitym. Preparat jest jednorodny, nie zawiera wtrąceń mechanicznych.

5.Kontrola fizyczna. Odchylenia objętości nie przekraczają norm dopuszczalnych odchyleń ± 8% nr zamówienia 000:

20 + 1,6ml. Wniosek:

Kontrola wakacji

Pełne imię i nazwisko Numer pacjenta i recepty na etykiecie, recepta i paragon są zgodne. Wskazano sposób podawania i ostrzeżenie: „Trzymać z dala od dzieci”.

Wniosek: Przygotowany lek można podać pacjentowi.

Przykład nr 6. Przygotowanie roztworu protargolu

Właściwości fizykochemiczne substancji leczniczych i pomocniczych

Protargolum(protargol)– jasnobrązowy proszek¸ zawiera 7-8% Ag, 92-93% - produkty hydrolizy białek. Składowanie. W dobrze zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem.

Technologia produkcji (ze wskazaniem nazw etapów)

1. Rozpuszczenie.

Do stojaka odmierzyć 100 ml oczyszczonej wody i ostrożnie wylać na jego powierzchnię 2.0 protargol, pozostawić na 15-20 minut do całkowitego rozpuszczenia.

2. Filtrowanie.

Roztwór przesącza się przez umyty, luźny wacik (możliwa jest filtracja przez bezpopiołowy filtr papierowy lub szklany nr 1 lub nr 2) do chroniącej przed światłem szklanej butelki uwalniającej światło.

3. Zakrywanie. Dekoracja.

Butelka jest szczelnie zamknięta. Sporządzana jest etykieta „Zewnętrzna”, zawierająca numer apteki, numer recepty, imię i nazwisko pacjenta, sposób użycia, datę produkcji, cenę leku. Oddzielnie naklejony jest numer recepty i etykiety ostrzegawcze „Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci”, „Wstrząsnąć przed użyciem”, „Przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu”.

Teoretyczne podstawy procesu technologicznego i uzasadnienie jego etapów

1. Protargol zawiera około 7-8% tlenku srebra, reszta to produkty hydrolizy białek. Roztwór protargolu przygotowuje się wykorzystując jego zdolność (ze względu na wysoką zawartość białka) do pęcznienia, a następnie samorzutnego przejścia do roztworu. Mieszanie roztworu jest niepożądane, ponieważ tworzy się obfita piana, spowalniając proces rozpuszczania.

2. Roztwory kołnierzgolu najlepiej przefiltrować przez filtry szklane nr 1 lub nr 2, można je przesączyć przez luźny wacik z długowłóknistej waty lub filtr z bibuły bezpopiołowej przemyty wodą oczyszczoną. Nie można stosować bibuły filtracyjnej z popiołu, ponieważ zawarte w niej jony żelaza, wapnia i magnezu mogą tworzyć nierozpuszczalne związki z białkiem, powodować koagulację kołnierzyka i w związku z tym utratę leków na filtrze.

3. Roztwór Protargolu jest systemem heterogenicznym, dlatego wymagana jest etykieta ostrzegawcza: „Dobrze wstrząsnąć przed użyciem” oraz „Przechowywać w chłodnym miejscu, chronić przed światłem”

Kontrola na etapach wytwarzania, kontrola wytwarzanego leku i kontrola urlopowa(patrz przykład nr 5)

Kontrola fizyczna.

Odchylenia objętości nie przekraczają norm dopuszczalnych odchyleń ± 3% nr zamówienia 000:

100 + 3ml.

Wniosek: lek został wyprodukowany w zadowalający sposób.

Przykład nr 7 Przygotowanie roztworu ichtiolu

Ichtiol to syropowata ciecz o specyficznym, ostrym zapachu i smaku, rozpuszczalna w wodzie, glicerynie i częściowo w etanolu. Zawiera 10,5% siarki związanej organicznie.