Nudności i wymioty, częste oddawanie moczu. Jakie są przyczyny częstego oddawania moczu u kobiet? Częste oddawanie moczu u kobiet: leczenie

Niedobór laktozy u niemowląt jest dość poważnym, a nawet niebezpiecznym problemem. Przecież takie zaburzenie wiąże się z niezdolnością organizmu do wchłaniania produktów mlecznych, w tym mleka matki. Dlatego każdy rodzic powinien znać główne objawy tej choroby, gdyż im szybciej rozpocznie się leczenie, tym większe są szanse na pomyślny powrót do zdrowia.

Jakie są zagrożenia dla dzieci?

Na początek warto zaznaczyć, że mleko (również mleko matki) zawiera cukier zwany laktozą. Pokrywa prawie 40% kosztów energetycznych organizmu dziecka. Proces trawienia tego węglowodanu odbywa się przy udziale enzymu laktazy. Niedoborowi laktozy u niemowląt towarzyszy niedobór tego enzymu, co uniemożliwia normalne wchłanianie takiego produktu. Jednocześnie laktoza bierze bezpośredni udział w procesach rozwoju mózgu i tworzeniu siatkówki. Dlatego niedobór takiej substancji prowadzi do nieprzewidywalnych i często smutnych konsekwencji.

Niedobór laktozy u niemowląt i jego postacie

Obecnie zwyczajowo rozróżnia się dwie główne formy takiego naruszenia:

Pierwotny lub wrodzony niedobór jest najczęściej związany z cechami genetycznymi i jest dziedziczny. Ta sama forma często występuje u wcześniaków.
Wtórny rozwija się po urodzeniu na tle chorób układu trawiennego, w tym niektórych infekcji jelitowych.

Niedobór laktozy: objawy choroby

Głównym objawem choroby jest biegunka – wypróżnienia występują 10 – 12 (czasami więcej) razy dziennie. W tym przypadku kał jest płynny, pienisty, ma kolor zielony i ma kwaśny zapach. W czasie choroby w przewodzie pokarmowym nasilają się procesy fermentacyjne, co skutkuje gromadzeniem się nadmiaru gazów w jelitach. Dlatego dziecko stale cierpi na wzdęcia i bóle brzucha, często odmawia jedzenia, przyciąga nogi do brzucha, ciągle płacze i źle śpi. Często można zauważyć nadmierną niedomykalność, a nawet wymioty. Nieleczone dziecko powoli przybiera na wadze, a w najcięższych przypadkach obserwuje się opóźnienia w rozwoju.

Niedobór laktozy u niemowląt i metody diagnostyczne

Obecnie istnieje wiele sposobów sprawdzenia funkcjonowania organizmu dziecka:

Przede wszystkim bada się kał pod kątem zawartości węglowodanów;
dodatkowo sprawdzane jest pH stolca – jeśli jest niewystarczające, wskaźnik ten ulega zmianie;
w niektórych przypadkach lekarz przepisuje diagnostykę dietetyczną - dziecku przepisuje się dietę niezawierającą laktozy i monitoruje zmiany stanu;
najdokładniejsza jest biopsja błony śluzowej jelit, a następnie badanie próbek na aktywność laktazy.

Co powinno zrobić dziecko?

Tak naprawdę leczenie tutaj jest indywidualne i zależy od przyczyn niedoboru i wieku dziecka. Na przykład dość często do diety dziecka wprowadzane są specjalne sztuczne mieszanki o niskiej lub zerowej zawartości laktozy. Jeśli dziecko jest karmione piersią, należy karmić go wyłącznie odciągniętym mlekiem, po uprzednim rozpuszczeniu tabletki lub proszku zawierającego enzym laktazę.

Niedobór laktazy to niedobór enzymu laktazy, niezbędnego do rozkładu laktozy (cukru mlecznego). Główne objawy FN: wzdęcia, kolka, pieniste, luźne stolce o zielonkawym kolorze. Najczęściej FN objawia się u noworodków i niemowląt w pierwszej połowie życia.

Niedobór laktazy u niemowląt jest niebezpieczny ze względu na biegunkę, utratę masy ciała i ciężkie odwodnienie. Stan ten prowadzi także do utrzymującego się zaburzenia wchłaniania mikroelementów niezbędnych do wzrostu i rozwoju dziecka. W przypadku LN najbardziej cierpią jelita. Niestrawiony cukier negatywnie wpływa na tworzenie się zdrowej mikroflory jelitowej i prowadzi do fermentacji, rozwoju mikroorganizmów chorobotwórczych i zaburzenia perystaltyki. Wszystkie te procesy wpływają na funkcjonowanie układu odpornościowego dziecka.

Jak objawia się choroba?

Jakie objawy niedoboru laktazy można zaobserwować u niemowlęcia? Które z nich są niebezpieczne dla zdrowia i życia dziecka? Ogólne objawy FN:

wzdęcia, zwiększone wzdęcia;
kolka, ciągłe burczenie w jelitach;
pieniste, zielonkawe stolce o kwaśnym zapachu;
niedomykalność;
płacz, niepokój dziecka przy kolce, podczas karmienia.

Niebezpieczne objawy:

wymioty po każdym karmieniu;
biegunka;
utrata masy ciała lub znaczna niedowaga zgodnie ze standardami wieku;
odmowa jedzenia;
odwodnienie organizmu;
silny niepokój lub, odwrotnie, letarg dziecka.

Im więcej cukru mlecznego przedostaje się do organizmu, tym silniejsze pojawiają się objawy LD. O ciężkości niedoboru laktazy decyduje odwodnienie niemowlęcia i niska masa ciała, a analiza kału wskazuje na wysoką zawartość cukru.

Rodzaje niedoboru laktazy

Wszystkie typy FN można podzielić na dwie duże grupy: pierwotną i wtórną. U niemowląt można rozpoznać oba rodzaje niedoboru laktazy.

Podstawowy LN

Jest to spowodowane niedoborem enzymu laktazy, ale u dziecka nie występuje patologia komórek nabłonka jelit (enterocytów). Jakie są możliwe formy pierwotnego LN?

Wrodzony.
Jest to bardzo rzadkie schorzenie, które można wytłumaczyć mutacją genu. Wrodzony LI nazywany jest hipolaktazją lub alaktazją. Kontrola produkcji i syntezy laktazy u noworodków jest upośledzona genetycznie. Jeśli enzym nie jest wytwarzany w ogóle lub w bardzo małej ilości, a dziecko nie ma zapewnionej odpowiedniej opieki medycznej, choroba może zakończyć się śmiercią w pierwszych miesiącach życia. Głównym objawem wrodzonego LI jest niedowaga, utrata masy ciała i szybkie odwodnienie. Dzieci z wrodzonym LI wymagają przez długi czas ścisłej diety bezlaktozowej. Nawet na początku XX wieku takie dzieci były skazane na zagładę. We współczesnej medycynie alaktazję można skutecznie leczyć dietą bezlaktozową.
Przejściowy.

Diagnozowana u dzieci z niską masą urodzeniową i wcześniaków. Układ enzymatyczny zaczyna tworzyć się u płodu już w 12 tygodniu, laktaza zostaje aktywowana w 24 tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli dziecko urodziło się przedwcześnie, jego układ enzymatyczny nie jest jeszcze rozwinięty na tyle, aby skutecznie przetwarzać laktozę zawartą w mleku matki. Przejściowa LN szybko ustępuje i zwykle nie wymaga leczenia.

Jest to spowodowane brakiem laktazy, ale produkcja i funkcja enterocytów jest upośledzona. Na komórki nabłonka jelit mogą wpływać choroby jelita cienkiego (zapalenie jelit), lamblioza, infekcje jelitowe wywołane rotawirusami, alergie na gluten, alergie pokarmowe i narażenie na promieniowanie. Również po usunięciu części jelita lub przy wrodzonym jelicie krótkim mogą wystąpić zaburzenia w produkcji enterocytów. Podczas procesu zapalnego błony śluzowej jelita cienkiego dochodzi do zakłócenia przede wszystkim produkcji laktazy. Wyjaśnia to fakt, że enzym znajduje się na samej powierzchni kosmków nabłonkowych. A jeśli w jelitach wystąpi nieprawidłowe działanie, wówczas laktaza cierpi jako pierwsza.

Aktywność laktazy zmienia się wraz z wiekiem dziecka. Jej niedobór może wiązać się także z dysfunkcją przysadki mózgowej, trzustki i tarczycy. Substancje biologicznie czynne (hormony, kwasy) są ważne dla tworzenia układu enzymatycznego dziecka. Jeśli dziecko ma oznaki funkcjonalnej LI, ale dobrze przybiera na wadze i rozwija się normalnie, wówczas specjalne leczenie zwykle nie jest wymagane.

Metody diagnostyczne

Rozpoznanie LN często daje wyniki fałszywie dodatnie i jest trudne ze względu na wiek młodego pacjenta. Jakie badania może zlecić lekarz w przypadku podejrzenia LN?

Biopsja jelita cienkiego. Wykonuje się je w skrajnych przypadkach, gdy podejrzewa się wrodzoną LN. Jest to kosztowna chirurgiczna metoda badawcza, ale tylko ona może potwierdzić wrodzoną hipolaktazję.
Dietetyczna metoda diagnostyczna. Jej istotą jest czasowe wykluczenie z diety dziecka mleka matki i odżywek dla niemowląt i zastąpienie ich preparatami o niskiej zawartości laktozy lub bez laktozy. Jeśli objawy LI zmniejszą się lub całkowicie znikną, diagnoza zostanie potwierdzona. Diagnostyka dietetyczna jest najbardziej wiarygodną i dostępną metodą badania. Często jednak pojawiają się trudności z jego wdrożeniem: dzieci odmawiają nowej formuły, są kapryśne, a samo przejście na formułę eksperymentalną może mieć negatywne konsekwencje dla niedojrzałej mikroflory jelitowej.
Analiza kwasowości i zawartości cukru w kale. Jeśli pH zmieni się w stronę kwasowości (poniżej 5,5), może to wskazywać na niedobór laktazy. Jeśli w kale dziecka znajdują się węglowodany (powyżej 0,25%), może to również potwierdzać FN. Jednak badania te często dają wyniki fałszywie dodatnie i mogą wskazywać na inne zaburzenia jelitowe oraz niedojrzałą mikroflorę.
Wodorowy test oddechowy. W jelicie grubym podczas fermentacji laktulozy wytwarzany jest wodór, który wchłaniany jest do krwi i usuwany z organizmu wraz z wydychanym powietrzem. Przy nadmiarze laktulozy stężenie wodoru jest wyższe, co wskazuje na niedobór laktazy.
Test obciążenia laktozą. Analizę tę zwykle przeprowadza się w przypadku niedoboru laktazy u starszych dzieci, ponieważ do jej wdrożenia wymagane są pewne warunki. Poziom glukozy we krwi bada się najpierw na czczo (nie można jeść 10 godzin przed badaniem), następnie podaje się do wypicia roztwór laktozy i po 2 godzinach w odstępie 30 minut ponownie bada się krew w celu sprawdzenia zmian cukier. Zwykle laktoza w jelitach rozkłada się na glukozę, która wchłania się do krwi i powinna się podwoić (w porównaniu do poziomu cukru na czczo). Jeśli jednak występuje niedobór laktazy, laktoza nie ulega rozkładowi, a poziom glukozy we krwi nie wzrasta lub nieznacznie wzrasta.

W pierwszych miesiącach życia u niemowląt występuje niecałkowite trawienie laktozy, dlatego testy obciążenia laktozą i testy wodorowe często dają pozytywne wyniki. W większości przypadków mówią tylko o funkcjonalnym LI.

Zasady leczenia

Leczenie niedoboru laktazy staje się trudne, jeśli zostanie postawiona diagnoza wrodzonej hylaktazji. W przypadku przejściowego i funkcjonalnego LN obraz nie jest tak krytyczny. Jakie są sposoby na wyeliminowanie objawów LI?

Korekta odżywiania. Wydawać by się mogło, że całkowite wyeliminowanie cukru mlecznego z diety dziecka rozwiązuje wszystkie problemy związane z nietolerancją laktozy. Ale ta substancja jest naturalnym probiotykiem i jest przydatna do tworzenia mikroflory jelitowej, nie można jej całkowicie porzucić. W ostrych okresach i ciężkich postaciach LI cukier mleczny jest całkowicie wykluczony. Ale w przypadku funkcjonalnego LI jego ilość jest ograniczona. Ilość laktozy dopuszczalnej w diecie reguluje poziom cukru w kale.
Żywienie naturalne i sztuczne. Czym karmić dziecko? Czy naprawdę trzeba rezygnować z karmienia piersią (BF) i przejść na sztuczne? Nie ma potrzeby rezygnować z karmienia piersią. Dla dzieci karmionych piersią zalecane są suplementy enzymatyczne: „Lactase Baby”, „Lactazar” i inne. Enzym rozcieńcza się w odciągniętym mleku matki i podaje dziecku przed karmieniem. Jeśli dziecko jest karmione butelką, zaleca się mieszanki o niskiej zawartości laktozy lub bez laktozy. Ponadto podczas zaostrzenia można wprowadzić łączony rodzaj karmienia.
Cechy żywienia uzupełniającego. U dzieci z objawami LI należy zachować szczególną ostrożność wprowadzając pokarmy uzupełniające i rejestrować reakcję na dany produkt. Karmienie uzupełniające należy rozpocząć od warzyw. Owsiankę należy gotować wyłącznie na wodzie (najlepiej ryż, kukurydza, kasza gryczana). Niskotłuszczowe fermentowane produkty mleczne można wprowadzać stopniowo dopiero po 8 miesiącach i monitorować reakcję. Po zjedzeniu sfermentowanych produktów mlecznych dziecko nie powinno mieć wzdęć, burczeń, bólów brzucha ani biegunki. Zabronione jest pełne mleko; twarożek można podawać po roku.
Objętość jedzenia. Jeśli masz objawy FN, ważne jest, aby nie przekarmiać dziecka. Lepiej karmić częściej, ale w mniejszych porcjach. Dziecko wytwarza tyle laktazy, ile jest konieczne dla normalnej objętości mleka i zawartej w nim laktozy. Układ enzymatyczny nie radzi sobie z dużą ilością laktozy. Dlatego często zdarza się, że zmniejszenie objętości (podczas gdy dziecko normalnie przybiera na wadze) rozwiązuje problem LI.
Enzymy poprawiające pracę trzustki. Lekarz może przepisać kurs Mezimu, Creonu, Pankreatyny i innych enzymów, które ułatwią funkcjonowanie przewodu żołądkowo-jelitowego.
Probiotyki.
Za pomocą probiotyków korygowana jest mikroflora jelitowa i normalizowana jest jej perystaltyka. Przetwory te nie powinny zawierać laktozy, a ponadto powinny dobrze rozkładać węglowodany. Leczenie objawowe.

W przypadku ciężkich wzdęć, kolki, uporczywej biegunki i bólu brzucha lekarz może przepisać leki na biegunkę, wzdęcia i leki przeciwskurczowe.

Funkcjonalny LI jest dobrze eliminowany przy pomocy specjalnie dobranej diety, gdy można połączyć preparaty laktozowe lub mleko matki ze sztucznym odżywianiem bez laktozy.

Żywienie matki karmiącej i cechy karmienia piersią

Matki karmiące piersią mogą dziś również usłyszeć to zalecenie od lekarzy: zaprzestań karmienia piersią i całkowicie przejdź na mleko modyfikowane o niskiej zawartości laktozy lub bez laktozy. Jest to środek ostateczny w przypadku ciężkich, ciężkich postaci LI. W większości przypadków karmienie piersią jest nie tylko możliwe, ale i konieczne. Rozpoznanie „niedoboru laktazy” we współczesnej pediatrii jest tak popularne i „nagłośnione”, że budzi podejrzenia i nieufność wielu rozsądnych matek.

Leczenie niedoboru laktazy u niemowląt prowadzone jest kompleksowo: dieta niskolaktozowa, terapia enzymatyczna, kurs probiotyków normalizujących mikroflorę jelitową. Jeśli dziecko z funkcjonalnym LI ma prawidłową wagę i rozwój, nie ma potrzeby szukać u dziecka choroby. Jednak w przypadku wrodzonych, ciężkich postaci niedoboru laktazy może wystąpić zagrożenie nie tylko zdrowia, ale także życia dziecka. W przypadku utrzymującego się LI cierpi na tym układ nerwowy i mogą wystąpić opóźnienia w rozwoju.

Wydrukować

Niedobór laktazy to diagnoza, z którą musi się zmierzyć wielu rodziców niemowląt.

Czym jest niedobór laktazy?

Najpierw zdefiniujmy terminy.

Wiadomo, że mleko matki zawiera do 7% laktoza , cukier mleczny, który jest głównym węglowodanem w mleku wszystkich ssaków. Do rozkładu laktozy zawartej w mleku matki i prostych węglowodanów (glukozy i galaktozy) potrzebny jest enzym. laktaza , który produkowany jest w organizmie dziecka w jelicie cienkim.

Jeśli brakuje laktazy, w zależności od ciężkości stanu, u dziecka mogą wystąpić następujące objawy: objawy:

wodniste, pieniste, zielone stolce;
śluz w stolcu;
niepokój podczas karmienia;
zmniejszone tempo przyrostu masy ciała;
utrata masy ciała;
odwodnienie organizmu.

Rodzaje niedoboru laktazy.

Termin „niedobór laktazy”łączy w sobie różne warunki prowadzące do zmniejszenia aktywności enzymu rozkładającego cukier mleczny – laktozę:

Pierwotny niedobór laktazy:
- Wrodzonyniedobór laktazy– gdy komórka wytwarzająca enzym (komórka nabłonka jelit) jest nienaruszona, ale enzym nie jest aktywny. Taki wrodzony niedobór (występujący niezwykle rzadko - w jednym przypadku na kilka tysięcy osób) może prowadzić do odwodnienia, złego wchłaniania lipidów, w tym niezbędnych, słabego przyrostu masy ciała i opóźnień rozwojowych u dziecka i wymaga obowiązkowego leczenia u kompetentnego pediatry, który rozumie znaczenie zachowania karmienia piersią lub karmienia mieszanego podczas leczenia;
- Niedobór laktazy typu dorosłego– gdy aktywność enzymów spada w wieku od 2-5 do 7 lat, a następnie pozostaje niska;
- Przejściowy niedobór laktazy, najczęściej spotykany u noworodków, a zwłaszcza u wcześniaków, na tle ogólnej niedojrzałości enzymatycznej dziecka;
Wtórnyniedobór laktazy– występuje, gdy komórki jelita cienkiego ulegają uszkodzeniu na tle nieżytu żołądka i jelit, celiakii, chorób alergicznych i zapalnych jelit. Czas trwania i nasilenie tego stanu zostaną określone na podstawie czasu trwania i ciężkości choroby podstawowej.

Dokładną diagnozę można postawić jedynie na podstawie biopsji błony śluzowej jelita i określenia aktywności enzymów w biopsji, jest to trudne dla dziecka i nie zawsze uzasadnione. Powszechną metodą badań przesiewowych jest określenie zawartości węglowodanów w kale dziecka. Wadą tej metody jest to, że pozwala jedynie uzyskać informację o obecności w kale węglowodanów, których pochodzenie może być różne, czyli nie daje podstaw do postawienia trafnej diagnozy; ale metoda jest prosta i tania. Jeśli taka diagnoza nie jest możliwa, można rozpocząć empiryczne leczenie laktazą zgodnie z zaleceniami pediatry, jeśli nie uzyska się efektu, należy przeprowadzić dalszą diagnostykę różnicową.

Istnieje opinia, że \u200b\u200bbadając dzieci w pierwszych 2-3 miesiącach życia, prawie nikt nie ma normalnego poziomu węglowodanów w kale, ponieważ w tym wieku powstają procesy enzymatyczne i tworzenie biofilmu mikrobiologicznego, który zajmie przez znaczną część procesów enzymatycznych zachodzących w jelitach.

Organizacja karmienia piersią noworodka z niedoborem laktazy.

W praktyce u niemowląt najczęściej stwierdza się trzeci lub czwarty rodzaj niedoboru laktazy, który najczęściej jest dobrze korygowany dzięki właściwa organizacja karmienia piersią.

Dobrym rozwiązaniem dla mam, których dzieci mają objawy niedoboru laktazy (częste zielone, pieniste stolce, stolce ze śluzem) byłoby zorganizowanie karmienia piersią, którego celem będzie zwiększenie ilości tylne mleko które dziecko otrzymuje bezpośrednio z piersi.

Przedmleko (wodniste i o stosunkowo niskiej zawartości tłuszczu) przemieszcza się zbyt szybko na trasie żołądek, jelito cienkie i jelito grube, aby enzym laktaza mógł przetworzyć wystarczającą ilość laktozy zawartej w mleku. Mleko tylne (gęstsze, bardziej lepkie i bogate w tłuszcz) przepływa wolniej, a do jelita grubego przedostaje się mniej nieprzetworzonej laktozy, powodując luźne, kwaśne i pieniste stolce.

Aby uzyskać większą produkcję mleka tylnego, matka musi uważnie monitorować prawidłowe przyssanie i starać się podawać jedną pierś na raz, aby dziecko dostało się do mleka tylnego. W niektórych przypadkach może pomóc dłuższy „obowiązek” piersi – jeśli matka oferuje dziecku tę samą pierś przez 2-3 godziny na każde jego żądanie.

Jedno z badań wykazało, że objawy niedoboru laktazy całkowicie lub częściowo ustąpiły u 79% dzieci po tym, jak ich matki zaczęły czekać, aż pierwsza pierś będzie „pusta”, przed podaniem drugiej.

Mity na temat niedoboru laktazy u noworodka.

Z jakimi mitami dotyczącymi niedoboru laktazy w swojej praktyce spotykają się najczęściej doradcy laktacyjni?

Mit 1. Dziecko z podejrzeniem niedoboru laktazy należy przenieść do placówki mieszanka bez laktozy.

Rzeczywistość: stosowanie preparatów bezlaktozowych jest uzasadnione w niezwykle rzadkich przypadkach, gdy u dziecka rozpoznaje się ciężką postać wrodzonego niedoboru laktazy. I nawet w tym przypadku można zorganizować karmienie mieszane, aby noworodek oprócz żywienia bez laktozy otrzymał pewną ilość mleka matki w połączeniu z preparatem laktazy. Już niewielka ilość mleka matki ma wówczas kluczowe znaczenie dla jego zdrowia i rozwoju!
We wszystkich pozostałych 99,9% przypadków karmienie dziecka pozostaje wyłącznie karmieniem piersią, z naciskiem na właściwą organizację karmienia piersią. W zależności od nasilenia objawów matka powinna skontaktować się z pediatrą w celu podjęcia decyzji o przyjmowaniu leków zawierających laktazę, które dziecko będzie otrzymywać przed karmieniem piersią, do czasu, aż „wyrośnie” z tego problemu.

Mit 2. Wyrażanie przedmleka przed karmieniem pomaga złagodzić objawy niedoboru laktazy.

Rzeczywistość: w rzeczywistości dziecko potrzebuje pierwszego mleka tak samo jak tylnego, a ono również dobrze zaspokaja jego zapotrzebowanie na wodę. Dlatego jeśli matka nie ma wyraźnego nadmiaru mleka, a także jeśli nie ma potrzeby podawania dziecku leku na laktazę przed karmieniem, wówczas zwykle nie ma potrzeby odciągania pierwszego mleka.
Wskazane jest, aby matka nie skupiała się na odciąganiu pierwszego mleka, ale na prawidłowej organizacji karmienia piersią, w którym dziecko otrzyma wystarczającą ilość mleka tylnego.

Jeśli rodzice podejrzewają niedobór laktazy u swojego dziecka, wizyta u pediatry pomoże znacznie złagodzić stan dziecka.

Literatura:

Mohrbacher N., Stock J., La Leche League International, Książka odpowiedzi na temat karmienia piersią, wydanie trzecie poprawione, 2008
Woolridge, M. i Fisher, C. Colic , „przekarmianie” i objawy złego wchłaniania laktozy u dziecka karmionego piersią: możliwy artefakt zarządzania paszą? Lancet 1988; 2(8605):382-84.
Sokolov A.L., Kopanev Yu.A. , Niedobór laktazy: nowe spojrzenie na problem // Zagadnienia dietologii dziecięcej. 2004. Nr 3. T. 2. s. 77.
Chubarova A.I., Doktor nauk medycznych, profesor Katedry Pediatrii Szpitalnej Rosyjskiego Narodowego Uniwersytetu Medycznego im. Pirogov, Wywiad na stronie internetowejru

Alena Korotkowa,

psycholog kliniczny, doradca laktacyjny

Alena Lukyanchuk, konsultantka laktacyjna

Dziś strona dla matek powie Ci o pierwszych oznakach ciąży, które można zaobserwować przed spóźnieniem się okresu. Przecież często zdarza się, że jeszcze nie wiemy, że mały cud już w nas mieszka, czytamy, marzymy, oglądamy buciki w sklepie internetowym, a dziecko już zaczyna sugerować jego istnienie. Generalnie bardzo często pozytywny wynik testu nie jest dla kobiety zaskoczeniem, a raczej potwierdzeniem tego, co podpowiadała jej intuicja. Jakie więc są pierwsze oznaki ciąży, zanim zwłoka sprawi, że podświadomość kobiety zacznie podejrzewać, że w naszym organizmie zachodzą cudowne zmiany?

Zmęczenie, brak koncentracji i senność

Apatia i ciągłe uczucie zmęczenia to częsty znak, że wkrótce zostaniesz mamą, co objawia się już w pierwszych tygodniach po poczęciu. Powodem tego jest zwiększona produkcja progesteronu i ogólna restrukturyzacja organizmu. Hormon progesteron wpływa na psychikę, co objawia się drażliwością, depresją i sennością. A od dziesiątego tygodnia ciąży zaczyna działać aktywna funkcja homonoprodukcyjna łożyska. Im bardziej wydłuża się okres i wzrost płodu, tym bardziej wzrasta poziom innego hormonu - estrogenu, który działa stymulująco na psychikę i pomaga w ustąpieniu senności.

Złe samopoczucie

Kolejną pierwszą oznaką ciąży, która pojawia się przed opóźnieniem, jest ogólne złe samopoczucie, które wiele młodych kobiet myli z początkiem przeziębienia lub innej choroby. Dzieje się tak dlatego, że już na początku pierwszego trymestru kobieta podnosi się temperatura ciała, a wraz z nią wzrasta zmęczenie, co wywołuje uczucie choroby. Ale wiele osób faktycznie „łapie” wirusa, co prawdopodobnie wynika z niewielkiego spadku odporności. Często pojawiają się skargi na katar i ból gardła. Najważniejsze, aby nie leczyć się silnymi lekami, które są przeciwwskazane w czasie ciąży, ale skorzystać ze środków oferowanych przez tradycyjną medycynę.

Zaburzenia snu

Wiele kobiet, które jeszcze nie wiedzą, że spodziewają się dziecka, zauważa, że sen staje się znacznie bardziej niepokojący. Wieczorem zaczynają chodzić spać znacznie wcześniej i często po prostu „zapadają” w sen. Budzą się same o 5-6 rano i nie mogą ponownie zasnąć. Ta pierwsza oznaka ciąży jeszcze przed opóźnieniem „daje” uczucie wyczerpania na cały dzień, nawet po pełnych 10-12 godzinach snu.

Zwiększony apetyt

„Zhor” jest także częstym pierwszym objawem ciąży, pojawiającym się jeszcze przed opóźnieniem. Oczywiście niekoniecznie musisz delektować się lodami waniliowymi z kiszonymi ogórkami, ale mimo to wiele przyszłych mam ma ochotę na określone produkty spożywcze.

Nudności i niechęć do zapachów

Innym klasycznym pierwszym objawem ciąży, który pojawia się po 2-4 tygodniach, czyli jeszcze przed spóźnionym okresem, są nudności. Niektóre szczęśliwe kobiety nie muszą borykać się z tym problemem, jednak niechęć do zapachów, wymioty i nudności pojawiają się u ponad połowy kobiet już we wczesnych stadiach.

Wymioty mogą wystąpić kilka razy dziennie, towarzyszy im zwiększone wydzielanie śliny i nudności. Obserwuje się także zmniejszenie apetytu oraz zmiany w odczuwaniu węchu i smaku. Uważa się, że jest to zaburzenie regulacji neuroendokrynnej organizmu, a główną rolę odgrywa naruszenie stanu funkcjonalnego ośrodkowego układu nerwowego. Ale wymioty mogą być również uwarunkowane czynnikami flory żołądkowej i często są głównym objawem nieprawidłowego funkcjonowania układu trawiennego.

Wraz z nudnościami podczas zatrucia, pierwszą oznaką ciąży jeszcze przed opóźnieniem może być ślinienie się spowodowane silnym podrażnieniem ośrodka ślinowego. Może to prowadzić do niepożądanej utraty wagi u kobiety w ciąży, która w ciągu tygodnia może osiągnąć nawet 2-3 kilogramy. Jeśli połknie się obficie wydzielaną ślinę, wówczas przedostając się do żołądka może łatwo zmienić kwasowość soku żołądkowego, a tym samym spowodować zaburzenie pracy układu trawiennego.

Niezwykle ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że wymioty są reakcją ochronną organizmu, ponieważ uwalnia się on od różnych odrzuconych i toksycznych substancji. W ten sposób się to objawia

adaptacja w odpowiedzi na różne szkodliwe wpływy, które powstały u kobiet w trakcie ewolucji. Chociaż jednocześnie organizm wraz z wymiocinami traci również soki trawienne, które zawierają enzymy białkowe, niezbędne dla organizmu elektrolity, a w niektórych przypadkach także przyjmowany pokarm w całości lub w części. W związku z tym, jeśli wymioty powtarzają się często, stopniowo zaburza się metabolizm białek, wody, soli i tłuszczów, równowaga minerałów i witamin, a także funkcjonowanie gruczołów dokrewnych.

Częste oddawanie moczu

Częste oddawanie moczu w ciągu dnia, a zwłaszcza w nocy, jest zwykle pierwszą oznaką ciąży przed spóźnieniem się okresu. Serwis pragnie przypomnieć, że oddawaniu moczu nie powinny towarzyszyć żadne bolesne odczucia, takie jak kłucie, ból czy pieczenie, w przeciwnym razie należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza.

Zwykle zjawisko to ustępuje do czwartego miesiąca ciąży. Jest to spowodowane dużymi zmianami hormonalnymi towarzyszącymi ciąży. Wysoki poziom żeńskich hormonów płciowych powoduje silny napływ krwi do narządów znajdujących się w miednicy. Zator naczyń krwionośnych powoduje przejściowe zmiany w funkcjonowaniu moczowodów, nerek i pęcherza moczowego. Wszystkie te zjawiska, jak pisaliśmy powyżej, zmniejszają się lub całkowicie zanikają w drugim trymestrze ciąży, dlatego można je śmiało przypisać pierwszym oznakom ciąży przed opóźnieniem.

Cofnięcie implantacji i podwyższona temperatura podstawowa

Podczas pomiaru temperatury podstawowej pojawia się tzw. „depresja implantacyjna”, która objawia się gwałtownym spadkiem temperatury w ciągu jednego dnia. Jest to jedna z pierwszych oznak ciąży, którą często obserwuje się jeszcze przed opóźnieniem. Recesja może wystąpić z dwóch powodów. Pierwsza to produkcja progesteronu, hormonu odpowiedzialnego za podniesienie temperatury, który zaczyna spadać w połowie drugiej fazy. Kiedy zachodzi ciąża, produkcja zostaje wznowiona - prowadzi to do znacznych wahań temperatury. Po drugie, podczas energii następuje wydzielanie estrogenu, hormonu, który przeciwnie, obniża temperaturę. Połączenie tych zmian hormonalnych może prowadzić do cofnięcia implantacji.

Również pierwszą oznaką ciąży, która pojawia się tylko w ciągu pierwszych kilku tygodni, czyli przed opóźnieniem, jest wzrost podstawowej temperatury do 37 stopni lub więcej.

Zwiększona wrażliwość piersi

Zwiększona wrażliwość i obrzęk piersi to kolejna częsta pierwsza oznaka ciąży, pojawiająca się przed opóźnieniem, czyli kilka tygodni po zapłodnieniu. Kobiety zauważają, że ich piersi się zmieniają i reagują na niemal każdy, nawet najmniejszy dotyk, co może powodować straszny ból. Ale są też przyszłe mamy, które w pierwszych tygodniach ciąży w ogóle nie odczuwają żadnych zmian, a wręcz przeciwnie, są bardzo zdziwione, że ich piersi jak zwykle nie bolą przed miesiączką. Ponadto pierwszymi oznakami ciąży przed opóźnieniem jest ściemnienie odcienia skóry wokół sutków.

Uczucie ciężkości lub pełności w okolicy miednicy

W czasie ciąży zwiększa się przepływ krwi do narządów znajdujących się w okolicy miednicy, a macica stopniowo się powiększa. Dlatego wiele przyszłych matek „czuje” macicę dosłownie od pierwszych dni poczęcia i uważa to za pierwszą oznakę ciąży, pojawiającą się jeszcze przed opóźnieniem. Ale jest też druga strona medalu, bardziej nieprzyjemna - występowanie hemoroidów. U większości kobiet pojawia się w trzecim trymestrze i jest spowodowane uciskiem rosnącego płodu. Ale są zwłaszcza przyszłe matki, które już wcześniej rodziły i które napotykają ten problem już w pierwszym tygodniu poczęcia, a wszystko to z powodu tego samego zwiększonego przepływu krwi.

Mrowienie w okolicy macicy

Pierwszą oznaką ciąży przed spóźnieniem się miesiączki u kobiet jest okresowe mrowienie w okolicy macicy, które przyszła mama zauważa dopiero 1-3 tygodnie po zapłodnieniu.

Lekkie krwawienie

Wydzielina może mieć postać kilku kropelek o brązowym zabarwieniu lub lekkiego krwawienia. Czasami pojawiają się jedynie jako „żółtawy ślad” na papierze toaletowym. Najczęściej kobiety myślą, że tym razem to ich okres przyszedł za wcześnie.

Nazywa się to krwawieniem implantacyjnym i jest również pierwszą oznaką ciąży jeszcze przed opóźnieniem. Około 7-13 dni po zapłodnieniu zarodek zostaje „osadzony” na ścianie macicy. W przypadku niektórych przyszłych matek procesowi temu może towarzyszyć krwawienie, ale u większości wydzielina w ogóle się nie pojawia, co jest również normalne.

Niewielka wydzielina pojawia się ponownie w momencie, gdy zapłodnione jajo jest aktywniej „wszczepiane” w ściany macicy. Występują w kolorze różowym i żółtym i mają „kremową” konsystencję. Jeśli wydzielina nie ustanie z opóźnieniem, należy pilnie skonsultować się z lekarzem, aby zapobiec ryzyku poronienia.