Czy problem chorób skóry u dzieci jest aktualny? Jaki jest rodzaj dziedziczenia różnych neurodermatoz.

Znamiona to kolorowe plamy na skórze, które są obecne u dzieci od chwili urodzenia lub pojawiają się wkrótce po urodzeniu. Ponad 10 na 100 dzieci ma pieprzyki.

Są mole różne kolory- jasny czerwony, różowy, brązowy i niebieskawy. Mogą być płaskie lub wytłaczane. Krety wyróżniają się kolorem i wyglądem.

Do najpopularniejszych rodzajów pieprzyków należą:

Plamy typu cafe-au-lait

Są to jasnobrązowe plamy. Posiadanie do trzech takich plam na ciele jest zwykle normalne. Więcej plam może wskazywać na zaburzenie zwane neurofibromatozą - choroba genetyczna, powodując nowotwory skóry.

Naczyniaki

Naczyniaki to płaskie lub lekko uniesione plamy o jaskrawoczerwonym lub niebieskawym kolorze. Mogą pojawić się na dowolnej części ciała, ale często występują na twarzy, głowie i szyi. Naczyniaki są zwykle obecne od urodzenia lub rozwijają się w ciągu pierwszych kilku tygodni życia. Te znamiona mają tendencję do szybkiego wzrostu w ciągu pierwszych 12 miesięcy życia dziecka. Ale przestają rosnąć po pierwszym roku, a następnie stopniowo zanikają. Naczyniaki można również znaleźć wewnątrz ciała. Istnieją dwa typy naczyniaków krwionośnych:

  • Naczyniak truskawkowy (truskawkowy).- Ten typ naczyniaka krwionośnego zwykle unosi się nieco nad skórę i ma jaskrawoczerwony kolor. Kolor ten kojarzy się z licznymi, rozszerzonymi naczynia krwionośne, które znajdują się blisko powierzchni skóry. Naczyniaki te zwykle znikają samoistnie przed dziesiątym rokiem życia (w wieku pięciu lat u prawie połowy dzieci). Większość z nich nie wymaga nawet leczenia, chyba że zlokalizowana jest w miejscach, w których zakłócałaby normalne funkcjonowanie organizmu, jak np. okolice ust, nosa, oczu, odbytu czy gardła.
  • Naczyniak jamisty- Ten typ naczyniaka krwionośnego znajduje się pod skórą. Są bardziej spuchnięte niż naczyniaki truskawkowe i mają bardziej niebieskawy kolor. Prawdopodobieństwo samoistnego ustąpienia tego typu naczyniaka krwionośnego jest mniejsze. Naczyniak na twarzy czasami przypomina objawy naczyniowych malformacji mózgu, dlatego lekarz może zalecić wykonanie rezonansu magnetycznego w celu postawienia dokładnej diagnozy.

„Plamki w kolorze łososiowym”

Często nazywane są „pocałunkami anioła” lub „ukąszeniami bociana”. Te nieszkodliwe różowawe lub jasnoczerwone pieprzyki można znaleźć na całym ciele dziecka, ale najczęściej pojawiają się z tyłu głowy i szyi. Zazwyczaj są one ledwo widoczne. W przypadku tego typu znamię nie jest wymagane leczenie.

Wspólne pieprzyki

Krety wyglądają jak ciemnobrązowe lub czarne plamy. Prawie każda osoba ma małe pieprzyki. Zwykle pojawiają się po urodzeniu i są w rzeczywistości małymi grupami kolorowych (pigmentowanych) komórek skóry.

mongolskie plamy

Te płaskie znamiona na powierzchni skóry mają kolor szaro-niebieski i często znajdują się na pośladkach lub u podstawy kręgosłupa. Znaki mongolskie są nieszkodliwe, ale czasami mylone są z siniakami. Plamy mongolskie zwykle znikają w okresie dojrzewania.

Plamy z wina porto

Plamy z wina porto - różowe, czerwone lub fioletowe plamy na skórze. Mogą mieć różną wielkość i występować na twarzy, szyi, ramionach lub nogach. Duże plamy Kolory wina porto na twarzy mogą być oznaką zespołu Sturge'a-Webera, który może powodować drgawki i niepełnosprawność intelektualną.

Wrodzone znamię owłosione

Wrodzone znamię włochate (znamienie włochate olbrzymie) to ciemna, teksturowana plama, która istnieje od urodzenia. Wiele z nich jest objętych co najmniej częściowo włosy. Mogą być bardzo duże, zakrywające jama brzuszna i biodra, lub mieć mniejszy rozmiar i może być wieloogniskowy. Ten piętno w pewnym momencie życia może rozwinąć się w czerniaka. Wrodzone znamię owłosione usuwa się, gdy tylko jest to możliwe. W zależności od wielkości i umiejscowienia znamienia, w celu uzyskania dobrego efektu kosmetycznego może być konieczna operacja rekonstrukcyjna.

Przyczyny pieprzyków

Dokładna przyczyna pieprzyków nie jest znana.

Czynniki ryzyka znamion

Czynniki zwiększające prawdopodobieństwo pojawienia się pieprzyków:

  • Naczyniaki występują częściej u kobiet i wcześniaków;
  • Plamy mongolskie są częstsze wśród Azjatów, Afrykanów, Hindusów i Latynosów;
  • Plamy z kawy z mlekiem są częstsze u Afroamerykanów.

Objawy znamion

Powyższe objawy, oprócz pieprzyków, mogą być spowodowane innymi chorobami. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z nich.

Objawy obejmują:

  • Zmiany koloru skóry (skóra jaśniejsza lub ciemniejsza niż zwykle);
  • Podniesienie lub obrzęk skóry;
  • Zmiany w strukturze skóry;
  • Inne uszkodzenia skóry.
  • Może różnić się rozmiarem i wyglądem;
  • Najprawdopodobniej obecne przy urodzeniu lub pojawiające się w ciągu pierwszych kilku tygodni lub miesięcy życia;
  • Zwykle występuje na twarzy i szyi.

Większość znamion, choć kosmetycznie niepożądana, jest na ogół nieszkodliwa. Jednak naczyniaki krwionośne i plamy z wina porto mogą prowadzić do pewnych powikłań:

Naczyniaki

  • otwarta rana lub wrzód;
  • Nieatrakcyjny wygląd lub dysfunkcja pobliskich narządów (takich jak oczy lub usta);
  • Nadmierne krwawienie po urazie;
  • Nagły i szybki wzrost.

Plamy z wina porto

  • Komplikacje emocjonalne i społeczne;
  • Zakłócenia w funkcjonowaniu pobliskich narządów (np. oczu);
  • Rosnące problemy;
  • Lekkie krwawienie.

W w rzadkich przypadkach pieprzyki mogą stać się nowotworowe. Wszelkie podejrzane zmiany barwnikowe powinny zostać zbadane przez lekarza i monitorowane lub usunięte.

Diagnostyka znamion

Lekarz zapyta o objawy i historię choroby, a następnie wykona badanie badanie lekarskie. Krety są zwykle diagnozowane na podstawie wygląd skóra. Jeśli istnieją jakiekolwiek wątpliwości dotyczące diagnozy znamion, np badania laboratoryjne Można zlecić biopsję i skierowanie do dermatologa – lekarza specjalizującego się w chorobach skóry.

Leczenie znamion

Większość znamion nie wymaga interwencja medyczna. Leczenie jest ogólnie zalecane w następujących przypadkach:

  • Kosmetycznie niepożądany efekt;
  • Kret powoduje dyskomfort i komplikacje;
  • Kret ma potencjał, aby rozwinąć się w więcej stan poważny : poważna choroba takie jak guz (rzadko).

Opcje leczenia obejmują:

  • Leki kortykosteroidowe to leki przeciwzapalne, które można podawać doustnie lub we wstrzyknięciach. Jest to najczęstsza metoda leczenia szybko rosnących naczyniaków. Jednak leki kortykosteroidowe długotrwałe użytkowanie przyjmowane doustnie niosą ze sobą szereg zagrożeń, w tym spowolnienie wzrostu dzieci i zwiększenie poziomu cukru we krwi;
  • Laseroterapia – laserem można zapobiegać rozwojowi naczyniaków krwionośnych oraz usuwać naczyniaki i plamy z wina porto;
  • Operacja – może być konieczne usunięcie zmian barwnikowych (takich jak pieprzyki) lub usunięcie blizn po innych zabiegach;
  • Kosmetyki - Istnieje wiele produktów do makijażu, które skutecznie zakrywają znamiona. Czasem nazywane są kosmetykami korygującymi i kryjącymi.

Dla osób poddawanych leczeniu lub obserwacji ważne są regularne badania u lekarza lub dermatologa.

Zapobieganie pieprzykom

Nie ma metod zapobiegania pojawianiu się pieprzyków. Pieprzyki są wrodzone i występują od urodzenia lub pojawiają się w pierwszych tygodniach życia.

33-letnia Katie Piper, która prawie straciła twarz, gdy oblano ją kwasem siarkowym, wzięła udział w akcji charytatywnej. Prezenterka telewizyjna i modelka zaprosiła cztery Brytyjki z różnymi poważnymi problemami problemy skórne i pomógł im zmienić się za pomocą makijażu.

Kobiety na całym świecie zmagają się z zwątpieniem. Ta walka z samohamowaniem może być jeszcze trudniejsza dla osób cierpiących na trądzik różowaty, bielactwo nabyte lub których twarz jest pokryta bliznami. Brytyjska prezenterka telewizyjna Katie Piper, oblana kwasem siarkowym, postanowiła zwrócić uwagę na ten temat. Zaprosiła cztery kobiety z problemami skórnymi do londyńskiego salonu kosmetycznego, aby pokazać, jak mogą zmienić się za pomocą makijażu.

Katie chciała udowodnić, że makijaż może służyć budowaniu poczucia własnej wartości, a nie tylko ukrywaniu wad. „Moja twarz to wyjątkowe płótno. Z dumą mogę chodzić bez makijażu” – powiedziała Piper w wywiadzie.

W ramach programu zostaną pokazane dramatyczne przemiany czterech bohaterek projektu prezenterki telewizyjnej film dokumentalny„Katie Piper: Face to Face” zostanie wyemitowany w połowie kwietnia.

Phil: blizny

Phil, lat 23, został ranny w wypadku samochodowym dwa lata temu podczas wolontariatu w Ghanie. Wizażyści udzielili Fillowi następujących wskazówek kosmetycznych: „Rozpocznij makijaż od nałożenia kremu nawilżającego i fundacja Nakładaj za pomocą Beauty Blendera. To „wprowadzi” produkt w skórę i stworzy równą powłokę bez zauważalnych blizn i wgnieceń.

Rochelle: bielactwo nabyte

U Rochelle w wieku zaledwie 11 lat zdiagnozowano bielactwo nabyte. W szkole koledzy z klasy znęcali się nad nią z powodu białych plam na skórze. Teraz 27-letnia Rochelle woli nie nosić makijażu, bo nie chce go zakrywać naturalne piękno. Ale teraz jest gotowa na eksperymenty. Za pomocą korektora wizażystom udało się całkowicie ukryć oznaki choroby, ale sama Rochelle przyznała, że ​​raczej nie byłaby w stanie wykonywać takiego makijażu codziennie przed wyjściem z domu.

Lisa: plama z wina porto

Lisa urodziła się z wyjątkową wadą skóry zwaną plamą z wina porto. Na dotkniętym obszarze twarzy pojawia się skupisko rozszerzonych naczynek, tworząc czerwoną plamę, która może być różne rozmiary I różne odcienie- od jasnoróżowego i czerwonego do ciemnego fioletu. Kiedy makijaż był już gotowy, Lisa była po prostu oszołomiona. „Zapłacę teraz. „Myślałam, że nienawidzę swojej twarzy, ale teraz zrozumiałam, że mogę być inna i to jest wspaniałe!” – powiedziała.

Sanna: Trądzik różowaty

We wrześniu ubiegłego roku u Sanny zdiagnozowano trądzik różowaty. Dziewczyna przyznała, że ​​choroba wpłynęła na jej relacje z partnerami biznesowymi i teraz bardzo martwi się tym, co ludzie o niej myślą. Widząc efekty swojej przemiany, pochwaliła się wizażystami świetna robota: „Dziękuję, czerwone plamy na policzkach prawie zniknęły, to niesamowite!”

Film opowie także historię samej Katie Piper. Stała się ofiarą swojego agresywnego byłego chłopaka, Daniela Lyncha, który wynajął wspólnika i spryskał nim twarz modelki. kwas siarkowy. W wyniku ataku Piper straciła powieki, większość nos i część ucha. Skóra jej twarzy została wyżarta tak bardzo, że widoczna była czaszka. W szpitalu spędziła siedem tygodni. Po poważnej operacji Katie pozostawała w śpiączce przez 12 dni. Piper schudła 38 kg i przez pewien czas otrzymywała pokarm przez cewnik. Następnie przez dwa lata, 23 godziny na dobę, nosiła specjalną plastikową maskę, aby zminimalizować liczbę blizn. W sumie dziewczyna przeszła około 100 operacji, aby przywrócić skórze twarzy. Teraz ona tu rządzi fundacja charytatywna i pomaga tysiącom kobiet z podobnymi problemami.

- Neurofibromatoza.
- Stwardnienie guzowate.
- Zespół Sturge'a-Webera.

Jaki jest rodzaj dziedziczenia różnych neurodermatoz?

- Neurofibromatoza jest chorobą autosomalną dominującą.
- Stwardnienie guzowate jest chorobą autosomalną dominującą.
- Zespół Hippela-Lindaua jest dziedziczony autosomalnie dominująco.
- „Nietrzymanie barwnika” – dominujące sprzężone z chromosomem X.
- Zespół Sturge'a-Webera - przypadki sporadyczne.
- Zespół Klippela-Trenaunaya-Webera - przypadki sporadyczne.

Jakie jest pochodzenie terminu fakomatoza?

Termin „fakomatoza” pochodzi z języka greckiego. phakos (plamka) i jest używany do określenia zmian skórnych o cętkowanym wyglądzie, oddzielonych od zdrowa skóra. Tego typu zmiany są markerami chorób zaliczanych do tej grupy. Oprócz objawów dermatologicznych, w przypadku fakomatozy dochodzi do hamartomatycznego uszkodzenia tkanek innych narządów, zwłaszcza oczu i centralnego układ nerwowy. Częściej używany jest termin „zespół nerwowo-skórny”.

Jakie są kryteria diagnostyczne nerwiakowłókniakowatości-1?

Obecność dwóch lub więcej z poniższych:
- plamy typu cafe au lait (6 lub więcej plamek o średnicy większej niż 5 mm przed okresem dojrzewania, o średnicy większej niż 15 mm po okresie dojrzewania);
- „piegi” (w pachwinie lub okolice pachowe);
- nerwiakowłókniaki (2 lub więcej) dowolnego typu lub 1 nerwiakowłókniak splotowaty;
- glejak nerwu wzrokowego;
- guzki Lischa (2 lub więcej);
- charakterystyczne patologie kości (dysplazja kości klinowej czaszki, ścieńczenie warstwy korowej długich kości rurkowych z lub bez stawu rzekomego);
- Neurofibromatoza-1 (NF-1) u bliskich krewnych.

Czym różni się NF-1 od NF-2?

NF-1, klasyczna choroba Recklinghausena, występuje częściej (1:3000-4000 urodzeń); NF-1 odpowiada za aż 90% przypadków nerwiakowłókniakowatości. NF-2 występuje z częstotliwością 1:50 000 noworodków i charakteryzuje się obecnością obustronnych nerwiaków słuchowych, guzów wewnątrzczaszkowych i nowotworów kanału kręgowego, a także wykryciem podobnej patologii u bliskich krewnych. Występowanie NF-1 wiąże się z uszkodzeniem 17. chromosomu, a NF-2 opiera się na uszkodzeniu 22. chromosomu. Rzadko obserwowane w NF-2 objawy skórne i nerwiaki obwodowe. Opisano także inne podtypy nerwiakowłókniakowatości (np. rozmieszczenie segmentowe), które obserwuje się znacznie rzadziej.

Jak często u noworodków pojawiają się plamy typu „kawa z mlekiem”?

Prawie 2% czarnych noworodków ma na skórze trzy plamki typu cafe au lait, podczas gdy u 0,3% noworodków białych ma tylko jedną taką plamkę. Neurofibromatoza jest bardziej prawdopodobna u dzieci rasy kaukaskiej z licznymi plamami typu cafe au lait. W seniorze grupa wiekowa pojedynczą plamkę o średnicy większej niż 5 mm obserwuje się u 10% dzieci rasy białej i 25% dzieci o czarnej skórze.

Jakie jest prawdopodobieństwo rozwoju nerwiakowłókniakowatości u 2-letniego dziecka, u którego na skórze występuje 7 plamek typu cafe au lait o średnicy większej niż 5 mm?

U takiego dziecka rozwinie się nerwiakowłókniakowatość (najczęściej typu I) z prawdopodobieństwem sięgającym 75%. Podczas corocznych badań należy wykonać pełne badanie dermatologiczne, okulistyczne i pomiar ciśnienia krwi.

Jak często pacjenci z NF-1 mają historię rodzinną?

Ta choroba dziedziczona autosomalnie dominująco charakteryzuje się dużą częstością występowania spontanicznych mutacji, dlatego tylko u 50% pacjentów w rodzinie występuje NF-1.

Co to są guzki Lischa?

Są to barwnikowe hamartoma tęczówki. Nie zawsze występują one u noworodków z NF-1, ale pojawiają się u 90% takich pacjentów do 6. roku życia.

Jakie są objawy diagnostyczne stwardnienia guzowatego?

- Naczyniowłókniaki twarzy.
- Włókniaki podjęzykowe lub okołojęzykowe.
- „Gulki” kory.
- Węzły podwyściółkowe lub gwiaździaki olbrzymiokomórkowe (potwierdzone histologicznie).
- Liczne zwapnione węzły podwyściółkowe wystające do jamy komory (potwierdzone badaniem radiograficznym).
- Gwiaździaki mnogie siatkówki.

Jakie są najczęstsze początkowe objawy stwardnienia guzowatego?

Napady. Prawie 90% pacjentów ze stwardnieniem guzowatym doświadcza drgawek różne typy. Choroba ta jest odpowiedzialna za 5–10% przypadków napadów u dzieci. Opóźnienie rozwój umysłowy zaobserwowano u 60% takich pacjentów.

Dlaczego nie należy używać określenia „gruczolak gruczołów łojowych” do opisu objawów występujących u pacjenta ze stwardnieniem guzowatym?

Podczas biopsji formacje te okazują się naczyniakowłókniakami; nie mają nic wspólnego z gruczolakami ani gruczołami łojowymi. Wysypki tego typu występują u prawie 75% pacjentów w wieku 5-13 lat i są zwykle zlokalizowane na twarzy (głównie na nosie). Są to monomorficzne elementy grudkowe w kolorze czerwonym; Często mylone są z trądzikiem.

Co to jest „guz” w stwardnieniu guzowatym?

Są to guzki o średnicy 1-2 cm, składające się z małych neuronów gwiaździstych i elementów astrogleju pochodzących z prymitywnych linii komórkowych powstałych w wyniku patologicznego różnicowania. Takie guzki można znaleźć w różnych częściach kory mózgowej. W dotyku są gęste, jak małe ziemniaki.

Z jakiego materiału wykonane są obszary „shagreen”?

Plamy Shagreen to obszary pogrubionej skóry, które mają wygląd bruku. Biopsja wykazuje, że są to znamiona tkanki łącznej. Określenie „shagreen” pochodzi od nazwy specjalnie obrobionej skóry, której podczas procesu wyprawiania nadawany jest reliefowy wzór.

Jakie rodzaje „plam z wina porto” na twarzy najprawdopodobniej kojarzą się z patologią centralnego układu nerwowego lub patologią okulistyczną?

„Plamy z wina porto” mogą oznaczać izolowane pieprzyki na skórze i mogą być również z nimi powiązane zmiany patologiczne inne tkanki, zwłaszcza leżące u podstaw: (1) naczyń naczyniówkowych oka (w efekcie rozwija się jaskra); (2) naczynia mózgowo-oponowe mózgu (powodujące napady padaczkowe; (3) rdzeń kręgowy (powodujące naczyniaki krwionośne). Badanie przeprowadzone przez Tallmana i wsp. wykazało, że rozwój jaskry i/lub drgawek był bardziej prawdopodobny u dzieci z plamami z wina porto. , w którym zaznaczono:
1) zajęcie powiek;
2) symetrycznie rozmieszczone „znamiona”;
3) zajęcie wszystkich trzech gałęzi nerwu trójdzielnego po jednej stronie.

W przypadku wykrycia takich objawów wskazane jest badanie okulistyczne i wykonanie tomografii komputerowej (lub rezonansu magnetycznego jądrowego).

Jakie są trzy etapy „nietrzymania barwnikowego”?

Incontinentia pigmenti – dziedziczona z chromosomem X typ dominujący zespół, w którym występują okresowe drgawki i upośledzenie umysłowe. Płód płci męskiej zwykle umiera w macicy, dlatego 100% pacjentów to dziewczynki.

Etap 1
Pęcherzykowe – na skórze tułowia i kończyn noworodka pojawiają się łańcuchy pęcherzy, które ustępują w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Te pęcherze mogą przypominać pęcherzyki wytwarzane przez opryszczkę. Na badanie mikroskopowe Eozynofile znajdują się w płynie pęcherzykowym.

Etap 2
Brodawkowate - wysypki skórne pojawiają się w wieku około 3-7 miesięcy. Elementy wysypki wyglądają jak brązowe brodawki hiperkeratotyczne. Wysypka znika po 1-2 latach.

Etap 3
Barwione - pojawiają się przebarwione liniowe wysypki w kształcie spirali („marmurowa babeczka”), których elementami są plamy. Wysypka może z czasem zniknąć; we wczesnym okresie dojrzewania lub w wieku dorosłym zwykle występuje jedynie resztkowa hipopigmentacja (czasami uważana za etap 4).

Znamię płonące to wrodzone znamię występujące na skórze twarzy, szyi i tułowia. Reprezentuje patologia naczyniowa. To nie znika samoistnie. Można je dobrze leczyć laserem.

Synonimy: plama z wina porto, plama z wina porto, znamię ogniste, angiodysplazja włośniczkowa twarzy, znamię płonące.

Płonące znamię u Michaiła Gorbaczowa

Płonące znamię

Powody

Główną przyczyną plam z wina porto jest wewnątrzmaciczne zaburzenie rozwoju naczyń skórnych. Naczynia skórne w okolicy plamki są rozszerzone, ale nie obserwuje się wzrostu guza, jak w przypadku naczyniaka krwionośnego. Stan ten w medycynie nazywany jest wadą rozwojową, czyli dysplazją, czyli zaburzeniem rozwojowym.

Uwaga: znamię płonące nie jest naczyniakiem krwionośnym ani nowotworem!!! Stan ten nie zagraża życiu dziecka.

Objawy i objawy

Główne i główny objaw plama ogniowa – noworodek ma czerwone lub czerwono-niebieskie plamy na twarzy, szyi, rzadko na ciele nieregularny kształt. W przypadku diaskopii (nacisku palca) plamka staje się blada.


Te miejsca:

  • nie swędź, nie swędzenie skóry,
  • nie popadaj w stan zapalny
  • nie krwaw
  • nie odchodźcie sami
  • rosną wraz z dzieckiem,
  • Z wiekiem mogą stać się bardziej sinicze, a w środku takich plam mogą pojawić się guzki (są to naczyniakowłókniaki).

Angiodysplazja włośniczkowa u kobiet

Diagnostyka

Zdiagnozowanie płonącego znamienia nie jest trudne.

Ale jest duży ALE:

W niektórych przypadkach plamy z wina porto na twarzy dziecka można połączyć z poważnymi patologiami wrodzonymi narządy wewnętrzne(głowa lub rdzeń kręgowy, oczu, karłowatość lub gigantyzm kończyny).

Dlatego podczas wstępnego badania takiego noworodka pediatra musi przede wszystkim wykluczyć patologię narządów wewnętrznych. Lekarz musi przepisać dodatkowe badania oraz konsultacje z pokrewnymi specjalistami (okulistą, neurologiem). A jeśli taka patologia nie zostanie znaleziona, możesz się uspokoić i zacząć leczyć plamę z wina porto na twarzy.

Nawet dzisiaj dzieci z plamami z wina porto są często błędnie diagnozowane jako naczyniak krwionośny. Jeśli naczyniak krwionośny jest bardzo trudny do wyleczenia, co prowadzi do psychologicznej deformacji osobowości dziecka. Zarówno angiodysplazja naczyń włosowatych, znamię płonące, jak i plama z wina porto mogą być skutecznie leczone kilkoma procedurami. A później dzieci zapominają o tej patologii, nikt ich nie dokucza, a ich życie osobiste rozwija się pomyślnie.

Leczenie

  • przyżegać ciekły azot -
  • użyj zwykłego lasera -
  • wykonać stwardnienie naczyń krwionośnych alkoholem

Uwaga: płonące znamię, plamy z wina porto - tę patologię można bardzo skutecznie leczyć. Jeśli dermatolog Ci powiedział – zaakceptuj to, to na całe życie – nie wierz mu. Zmień dermatologa.

W ciągu ostatnich 20 lat znamię flammata było leczone na całym świecie za pomocą lasera.

Uwaga: Można stosować wyłącznie pulsacyjny laser barwnikowy (tzw. laser naczyniowy). Wszystkie inne lasery mogą powodować oparzenia skóry twarzy dziecka i powstawanie blizn.

Mechanizm działania pulsacyjnego lasera barwnikowego: w ciągu kilku milisekund emitowana jest wiązka lasera o określonej mocy. Określona długość fali lasera powoduje podgrzanie naczyń włosowatych (naczyń) skóry w obszarze plamki. Naczynia sklejają się ze sobą. Krew przez nie nie przepływa. W rezultacie plama staje się jaśniejsza.
Sama skóra nie jest dotknięta. Nie ma oparzenia skóry, co oznacza, że ​​na skórze nie ma blizn.

Czy można zastosować środki ludowe?

Możliwe, nie będzie żadnej szkody. Ale oni NIE POMOGĄ!!!

Kiedy należy rozpocząć leczenie?

Już w pierwszych miesiącach życia. Jak starsze dziecko, im większa staje się plama, jest ciemniejsza i trudniejsza do wyleczenia.

Ile procedur będzie potrzebnych?

Od 1 do 5 w zależności od wielkości i koloru plamki. Odstęp pomiędzy zabiegami wynosi 2-4 tygodnie.

Czy wymagane jest znieczulenie?

Zależy od wieku dziecka i lokalizacji plamki. Niemowlęta wykonywane jest znieczulenie ogólne.

Obejrzyj film o leczeniu dzieci z plamami z wina porto w Rosyjskim Centrum Onkologii:

Nevus Unny

Znamię Unny to czerwone znamię występujące na skórze twarzy, tylnej części głowy i szyi u noworodków. Występuje u 30-40% noworodków. To odchodzi samoistnie. Nie wymaga leczenia.

Synonimy: ukąszenie (lub pocałunek) bociana, znamię, plamka łososia, plamka czerwonej ryby, pocałunek anioła, znamię karkowe, znamię znikające, znamię teleangiektatyczne.

Kod ICD10: Q82.5 (znam wrodzony nienowotworowy)

Znamię Unny u dziecka


Powody

Przyczyny znamienia Unny: rozszerzenie naczyń włosowatych na skórze głowy podczas porodu. Wielu badaczy uważa, że ​​jest to spowodowane chwilowym niedotlenieniem płodu, czyli brakiem tlenu podczas porodu. Również ważny czynnik to nacisk kości miednicy matki na skórę głowy dziecka. Pamiętajmy, że najważniejsza jest głowa dziecka część wolumetryczna ciała podczas porodu.

Uwaga:„Pocałunek bociana”, czyli znamię Unny to nie naczyniak krwionośny!!!
Jest to łagodna odmiana znamion płonących. Oznacza to, że z biegiem czasu to miejsce znika samoistnie, bez leczenia.

Objawy i klinika

Objawy znamienia Unny:

  • różowa lub czerwonawa plama na skórze nosa, grzbiecie nosa, czole, powiekach, górna warga, szyi, tyłu głowy, czasami na kości krzyżowej,
  • plama jest płaska, nie wystaje ponad sąsiadującą skórę,
  • plamka o nieregularnym kształcie, z jaśniejszymi obszarami przechodzących naczyń pośrodku (tzw. teleangiektazja),
  • po naciśnięciu palcem (diaskopia) plamka w miejscu nacisku blednie,
  • gdy dziecko się napina lub płacze, plamka staje się jasna,
  • bez swędzenia, bez swędzenia, bez bólu.

Leczenie

Nie wymaga leczenia. Ustępuje samoistnie w pierwszych miesiącach, czasem w pierwszych latach życia dziecka.

Prognozy są korzystne.

Jeżeli z wiekiem plamka po 3-5 latach nie znika, należy skierować pacjenta na usunięcie plamki laserem barwnikowym (laserem naczyniowym).

Środki ludowe?

Nie pomagają!!! Główny czynnik V szybkie gojenie Plamy Unny – spokojny, bezstresowy reżim dla niemowlaka.

Uwaga: Jeśli lekarz nie odpowiedział na Twoje pytanie, odpowiedź znajduje się już na stronach serwisu. Skorzystaj z wyszukiwania na stronie.



Powiązane publikacje